[发明专利]一种合成5-氟胞嘧啶的新工艺无效
| 申请号： | 201310110081.6 | 申请日： | 2013-04-01 |
| 公开（公告）号： | CN104086489A | 公开（公告）日： | 2014-10-08 |
| 发明（设计）人： | 吴彬;叶华天;李青霖 | 申请（专利权）人： | 北京澳林森科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D239/47 | 分类号： | C07D239/47 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 100043 北京市石*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明叙述了一种合成5-氟胞嘧啶的新工艺，它包括：以乙腈，甲酸酯，氯化氢的低级饱和脂肪醇溶液，尿素，氟气，无水氟化氢为主要原料，经过缩合、酸化、环化、氟化后精制得到5-氟胞嘧啶，重量收率1.45～1.55(以乙腈计算)，未知单杂小于0.1％，总杂小于0.2％，产品质量符合CP2010，USP36和BP2013的质量标准。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 合成 胞嘧啶 新工艺 | ||
【主权项】：
一种合成5‑氟胞嘧啶的新工艺，其特征在于包括以下步骤：a、在一定温度和压力下，在溶剂中，乙腈和甲酸酯在碱的作用下缩合得到丙烯腈醇钠；b、在一定温度下，在溶剂中，步骤a中得到的丙烯腈醇钠和氯化氢的醇溶液经酸化反应得到3，3‑二烷氧基丙腈；c、在一定温度下，在溶剂中，步骤b中得到的3，3‑二烷氧基丙腈和尿素经环合反应后得到胞嘧啶；d、在一定温度下，在溶剂中，步骤c中得到胞嘧啶在氟气的作用下经氟化反应后得到5‑氟胞嘧啶粗品；e、在一定温度下，在溶剂中，步骤d中得到的5‑氟胞嘧啶粗品重结晶后得到精品5‑氟胞嘧啶。
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