[发明专利]4,5-二氯甲基-1,3-二氧杂环戊烯-2-酮的制备方法无效
申请号: | 201310112531.5 | 申请日: | 2013-04-02 |
公开(公告)号: | CN103145688A | 公开(公告)日: | 2013-06-12 |
发明(设计)人: | 杨小龙;李强;刘向群;胡新良;陈潜 | 申请(专利权)人: | 黄冈鲁班药业有限公司 |
主分类号: | C07D317/40 | 分类号: | C07D317/40 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 435503 湖北*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | 本发明公开了一种4,5-二氯甲基-1,3-二氧杂环戊烯-2-酮的制备方法,属于医药中间体合成方法领域。该方法包括:以4-氯甲基-5-甲基-1,3-二氧杂环戊烯-2-酮和氯代试剂为原料,于有机溶剂中在30~100℃进行氯代反应,反应完全后除去所述有机溶剂,再于100~200℃进行重排反应,重排反应的产物经分离纯化得到4,5-二氯甲基-1,3-二氧杂环戊烯-2-酮。本发明实施例提供的4,5-二氯甲基-1,3-二氧杂环戊烯-2-酮的制备方法操作过程简便,反应条件温和,选择性和收率高,可得到高纯度的成品,纯度可达98%以上。 | ||
搜索关键词: | 甲基 二氧 戊烯 制备 方法 | ||
【主权项】:
4,5‑二氯甲基‑1,3‑二氧杂环戊烯‑2‑酮的制备方法,其特征在于,所述方法包括:以4‑氯甲基‑5‑甲基‑1,3‑二氧杂环戊烯‑2‑酮和氯代试剂为原料,于有机溶剂中在30~100℃进行氯代反应,反应完全后除去所述有机溶剂,再于100~200℃进行重排反应,重排反应的产物经分离纯化得到4,5‑二氯甲基‑1,3‑二氧杂环戊烯‑2‑酮。
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