[发明专利]CYP4V2基因突变体及其应用无效

专利信息
申请号: 201310130824.6 申请日: 2013-04-16
公开(公告)号: CN103374575A 公开(公告)日: 2013-10-30
发明(设计)人: 孟晓红;阴正勤;徐海伟;黎其友;李世迎;刘勇 申请(专利权)人: 中国人民解放军第三军医大学第一附属医院
主分类号: C12N15/12 分类号: C12N15/12;C12Q1/68;C12Q1/02;C12M1/34;C07K14/47;G01N33/68
代理公司: 北京海虹嘉诚知识产权代理有限公司 11129 代理人: 谢殿武
地址: 400038 重*** 国省代码: 重庆;85
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摘要: 发明“CYP4V2基因突变体及其应用”,属于医学分子生物学领域。本发明一方面请求保护分离到的原发性结晶样视网膜变性疾病的CYP4V2新突变致病基因及其突变体多肽,其特征在于所述突变致病基因的核酸样本与编码野生型CYP4V2蛋白的基因,如SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列相比,第219位碱基发生T>A的突变。本发明基于该分离到的致病突变体基因,进一步提供了筛选易感原发性结晶样视网膜变性疾病的生物样品的方法、筛选易感原发性结晶样视网膜变性疾病的生物样品的系统,用于筛选易感原发性结晶样视网膜变性疾病的生物样品的试剂盒以及筛选治疗或预防原发性结晶样视网膜变性疾病的药物的方法。
搜索关键词: cyp4v2 基因 突变体 及其 应用
【主权项】:
一种分离的原发性结晶样视网膜变性疾病的CYP4V2新突变致病基因,其特征在于,所述突变致病基因的核酸样本与编码野生型CYP4V2蛋白的基因,如SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列相比,第219位碱基发生T>A的突变,所述突变致病基因的核酸样本指人工分离或合成的单链DNA、双链DNA、RNA、cDNA或DNA与RNA的聚合物。
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