[发明专利]一种提取银合欢叶片组织中总RNA的方法

摘要

本发明公开了一种提取银合欢叶片组织中总RNA的方法，在提取银合欢叶片组织中总RNA过程中，通过加入了0.9～1.0g的交联聚乙烯基吡咯烷酮(PVPP)粉末全面去除多糖、蛋白质和粘稠透明不溶物；该方法所提取的银合欢叶片组织总RNA的OD260/OD280的比值为1.8～2.0，所得RNA的纯度及产量较高，同时该方法获得的RNA提取液经1.5％琼脂糖凝胶变性电泳检测时，条带清晰，RNA的完整性好，所提取RNA完全可用于银合欢分子生物学相关研究，对于分析银合欢基因的表达和调控、基因克隆及其功能鉴定、分子标记辅助育种具有重要意义，实用性强，具有较强的推广与应用价值。

主权项

一种提取银合欢叶片组织中总RNA的方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：步骤一，将十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)提取液充分摇匀，取15mL提取液于50mL离心管中，并在65℃水浴中预热；步骤二，取2.0～3.0g银合欢叶片在液氮中磨成细粉末，转入盛有预热的十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)提取液的离心管中，并向离心管中加入0.8mL的β‑巯基乙醇、0.9～1.0g的交联聚乙烯基吡咯烷酮(PVPP)粉末，旋涡混匀10min；步骤三，在65℃下对离心管水浴20min，每5min上下振荡离心管1次；步骤四，加入15mL配比为24∶1的氯仿与异戊醇混合液，旋涡混匀10min，冰浴5min；步骤五，加冰冷的5mol/L、pH为4.8的醋酸钾(KAc)7mL，轻轻摇动离心管，使上面的液体混匀，冰浴30min；步骤六，在4℃、18000r/min条件下离心15min，将上清液转入另一支50mL的离  心管中；步骤七，向盛有上清液的离心管中加入等体积的配比为25∶24∶1的酚、氯仿、异戊醇混合液，旋涡混匀10min；步骤八，在4℃、12000r/min条件下，离心10min，将上清液转入另一支50mL的离  心管中；步骤九，加入等体积的配比为24∶1的氯仿与异戊醇混合液，旋涡混匀5min；步骤十，在4℃、12000r/min条件下离心10min，将上清液转入另一支50mL的离心管中，加入0.3mL的β‑巯基乙醇，再加入相当于上清液体积1/3的8mol/L的LiCl溶液，在‑30℃下放置8h；步骤十一，将离心管置于冰上解冻，在4℃、18000r/min条件下离心10min， 弃上清液；步骤十二，将沉淀用1mL75％的乙醇冲洗，转入1.5mL离心管中，在4℃、15000r/m条件下离心15min，弃上清液；步骤十三，用0.8mL75％的乙醇洗涤沉淀，在4℃、13000r/min条件下离心5min，弃上清液；步骤十四，将试管置于超净工作台上，并倒放在灭菌滤纸上，凉干5～10min；步骤十五，加入50μL经1g/L焦碳酸二乙酯(DEPC)处理过的去离子双蒸水，将沉淀溶解后置‑80℃保存备用。