[发明专利]一种绣球菌抗肿瘤免疫活性的检测方法有效
| 申请号： | 201310139032.5 | 申请日： | 2013-04-18 |
| 公开（公告）号： | CN103197065A | 公开（公告）日： | 2013-07-10 |
| 发明（设计）人： | 吕正兵;董淮海;叶甫云 | 申请（专利权）人： | 上海科爱生物技术有限公司 |
| 主分类号： | G01N33/569 | 分类号： | G01N33/569 |
| 代理公司： | 上海衡方知识产权代理有限公司 31234 | 代理人： | 卞孜真 |
| 地址： | 200233 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种绣球菌抗肿瘤免疫活性检测方法，用于标示和区分绣球菌产品，使其生物活性直观通俗地表达出来，便于人们选用此类产品。本发明检测方法通过用绣球菌刺激单核细胞株THP-1细胞后所产生细胞因子INF-γ的表达量，与ConA诱导产生的INF-γ的表达量比较，用相应ConA的浓度评价绣球菌的生物活性，标示为ACIF值，直观标示绣球菌产品的生物活性。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 绣球 肿瘤 免疫 活性 检测 方法 | ||
【主权项】：
一种绣球菌抗肿瘤免疫活性的检测方法,其特征在于包括以下工艺步骤：1）取绣球菌葡聚糖蛋白复合体（SGP）样品，配制成溶液；2）取THP‑1细胞，调整细胞密度至105～106个/ml；3）向步骤2）中培养得到的细胞中加入步骤1）的SGP溶液至终浓度达到10μg～2.0mg/ml，然后进行培养；4）取步骤3）得到的培养物离心后收集细胞上清液；5）取步骤4）得到的细胞上清液用ELASA法检测IFN‑γ浓度，在SGP作用浓度为10μg～2.0mg/ml范围内，IFN‑γ浓度与SGP浓度具有明显的正相关。6）取ConA，按上述步骤检测IFN‑γ浓度，控制ConA终浓度为1‑3μg/ml，用ConA浓度值的10倍，作为抗肿瘤免疫活性因子水平（Anticancer Immune Factor，ACIF）值。
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