[发明专利]一种高纯度仲丁灵的合成方法无效

专利信息
申请号: 201310157182.9 申请日: 2013-04-28
公开(公告)号: CN103214378A 公开(公告)日: 2013-07-24
发明(设计)人: 温彦鹏;姚林山;高金胜;白有银 申请(专利权)人: 黑龙江大学
主分类号: C07C211/52 分类号: C07C211/52;C07C209/18
代理公司: 哈尔滨市松花江专利商标事务所 23109 代理人: 韩末洙
地址: 150080 黑龙*** 国省代码: 黑龙江;23
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摘要: 一种高纯度仲丁灵的合成方法,它涉及一种仲丁灵的合成方法。本发明要解决现有合成方法得到仲丁灵纯度较低的问题。合成方法:一、二氯乙烷和对叔丁基苯酚加热混合,滴加硝酸溶液,分出上层酸水后再滴加浓硝酸进行硝化反应,加水后加热回流,然后冰水浴冷却,经抽滤和重结晶得到硝化产物;二、硝化产物中加入2-丁酮、碘化钾和碳酸钾,升温后滴加硫酸二甲脂,加热蒸发2-丁酮后再加水回流,经过滤和重结晶得到甲基化产物;三、甲基化产物和甲醇加热混合,滴加仲丁胺反应一段时间后加水升温,过滤后得到高纯度仲丁灵。通过本发明合成方法得到的仲丁灵纯度达到99%以上。主要应用于仲丁灵的合成。
搜索关键词: 一种 纯度 仲丁灵 合成 方法
【主权项】:
一种高纯度仲丁灵的合成方法,其特征在于高纯度仲丁灵的合成方法按下列步骤实现:一、向装有冷凝管的四口瓶中加入295~305g二氯乙烷和35~40g对叔丁基苯酚,加热到45~55℃,然后滴加45~50g的硝酸溶液,反应12~18分钟,继续升温至68~72℃后转入分液漏斗中,静置分出上层酸水,得到一硝化有机相,再把一硝化有机相转入装有冷凝管的四口瓶中,加热到45~55℃,滴加22~26g的浓硝酸,反应12~18分钟,继续升温至68~72℃后转入分液漏斗中,静置分出上层酸水,得到二硝化有机相,二硝化有机相转入带有冷凝分水装置的四口瓶中,加入180~220ml温度为65~75℃的水,加热回流3~8分钟后使用冰水浴冷却至硝化晶体析出,经抽滤和重结晶得到硝化产物;二、将步骤一得到的硝化产物置于装有冷凝管的四口瓶中,加入95~105g的2‑丁酮、1.2~1.8g碘化钾和25~30g碳酸钾,升温至65~75℃,然后滴加18~22g硫酸二甲脂,反应7.5~8.5小时,反应溶液过滤后转入带有冷凝分水装置的四口瓶中,以80~100℃的温度加热至2‑丁酮流出,然后加入180~220ml的水,再升温至100℃,加热30分钟后冷却至甲基化晶体析出,经过滤和重结晶得到甲基化产物;三、在装有冷凝管的四口瓶中加入步骤二得到的甲基化产物和28~32g甲醇,升温至55~60℃,再滴加10~14g的仲丁胺,反应7.5~8.5小时后加入25~35ml水,以60~80℃的温度加热60分钟后经冷却和过滤得到高纯度仲丁灵;其中步骤一中所述的硝酸溶液的质量浓度为45~50%,浓硝酸的质量浓度为98%。
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