[发明专利]一种快速检测黄牛SIRT1基因SNP的RFLP方法有效
申请号: | 201310169313.5 | 申请日: | 2013-05-06 |
公开(公告)号: | CN103290113A | 公开(公告)日: | 2013-09-11 |
发明(设计)人: | 陈宏;李明勋;孙晓梅;蓝贤勇 | 申请(专利权)人: | 西北农林科技大学 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 712100 *** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | 本发明公开了一种快速检测黄牛SIRT1基因启动子区SNP的RFLP方法,以黄牛血液全基因组DNA为模板,以引物对P(F、R)为引物,PCR扩增黄牛SIRT1基因启动子区,用限制性内切酶SmaI消化PCR扩增产物,再对酶切后的片段进行琼脂糖凝胶电泳,根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定黄牛SIRT1启动子区单核苷酸多态性。由于SIRT1涉及到的肌肉分化、脂肪生成等重要功能与黄牛肉质性状密切相关,该SNP又能显著影响SIRT1基因的启动子活性,并且与黄牛多种重要经济性状相关,本发明提供的检测方法为SIRT1基因的SNP与生长性状关系的建立奠定了基础,可用于中国黄牛生长性状的标记辅助选择,以便于快速建立遗传资源优良的黄牛种群。 | ||
搜索关键词: | 一种 快速 检测 黄牛 sirt1 基因 snp rflp 方法 | ||
【主权项】:
一种快速检测黄牛SIRT1基因启动子区SNP的RFLP方法,其特征在于:以黄牛血液基因组DNA为模板,以引物对P为引物,PCR扩增SIRT1基因启动子,再用限制性内切酶SmaI进行酶切PCR扩增产物,对酶切产物进行琼脂糖凝胶电泳检测,根据电泳结果鉴定黄牛SIRT1基因启动子区的单核苷酸多态性。
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