[发明专利]埃索美拉唑镁的制备方法有效
| 申请号： | 201310172173.7 | 申请日： | 2013-05-10 |
| 公开（公告）号： | CN103265528A | 公开（公告）日： | 2013-08-28 |
| 发明（设计）人： | 姚亮元;袁秀菊;钟爱军;曾要富;王雪姣 | 申请（专利权）人： | 湖南千金湘江药业股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D401/12 | 分类号： | C07D401/12 |
| 代理公司： | 北京卓恒知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11394 | 代理人： | 唐曙晖;刘明芳 |
| 地址： | 412011*** | 国省代码： | 湖南;43 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种埃索美拉唑及其镁盐的制备方法，该方法是在二齿手性氨基醇和烷氧基钛存在下，加入氧化剂，室温下催化氧化奥美拉唑硫醚得到单一对映体或对映体富集形式的手性质子泵抑制剂埃索美拉唑。本发明无需另加入碱性试剂，参与反应的二齿手性氨基醇简单易得，并且可以重复利用，提高了手性氨基醇的使用率，同时代替了价格昂贵的D-（-）-酒石酸二乙酯，降低了生产成本，而且制得的埃索美拉唑镁盐化学纯度达99.7%、反应总收率高达66%。 | ||
| 搜索关键词： | 埃索美拉唑镁 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种埃索美拉唑的制备方法，其特征在于：在有机溶剂中，在含苯基的二齿手性氨基醇和烷氧基钛存在下，采用氧化剂将5‑甲氧基‑2‑(4‑甲氧基‑3,5‑二甲基‑2‑吡啶基)甲基硫代‑1H‑苯并咪唑氧化，得到埃索美拉唑。
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