[发明专利]链霉菌、新化合物及其制备方法和在制备抗菌抗肿瘤药物中的应用有效
| 申请号： | 201310180810.5 | 申请日： | 2013-05-15 |
| 公开（公告）号： | CN103421706A | 公开（公告）日： | 2013-12-04 |
| 发明（设计）人： | 张长生;吴正超;李苏梅;李洁;库马萨乌拉夫;张庆波;张海波;张文军;张偲 | 申请（专利权）人： | 中国科学院南海海洋研究所 |
| 主分类号： | C12N1/20 | 分类号： | C12N1/20;C07D311/92;C12P17/06;A61K31/352;A61P31/04;A61P35/00;C12R1/465 |
| 代理公司： | 广州科粤专利商标代理有限公司 44001 | 代理人： | 刘明星 |
| 地址： | 510301 *** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了链霉菌、新化合物及其制备方法和在制备抗菌抗肿瘤药物中的应用。该链霉菌Streptomyces sp.SCSIO 10428能够产生三种napyradiomycins类新抗生素化合物4-dehyd ro-4a-dechloronapyradiomycin A1(1)、3-dechloro-3-bromonapyradiomycin A1(2)和3-chloro-6,8-dihydroxy-8-α-lapachone(3)。这类化合物具有较强的拮抗革兰氏阳性细菌作用，能够用于制备抗革兰氏阳性细菌药物；同时能够用于制备抗肿瘤药物。因此本发明为制备具有抗菌和抗肿瘤活性的napyradiomycins类新抗生素化合物4-dehydro-4a-dechloronapyradiomycin A1(1),3-dechloro-3-bromonapyradiomycin A1(2)和3-chloro-6,8-dihydroxy-8-α-lapachone(3)提供了一种新的方法，为开发高效、低毒的抗菌抗肿瘤药物提供了理想的侯选化合物。 | ||
| 搜索关键词： | 霉菌 化合物 及其 制备 方法 抗菌 肿瘤 药物 中的 应用 | ||
【主权项】：
链霉菌Streptomyces sp.SCSIO 10428，其保藏编号为：CCTCC NO.M 2013186。
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