[发明专利]一种制备度洛西汀盐酸盐的新方法在审
| 申请号： | 201310181443.0 | 申请日： | 2013-05-16 |
| 公开（公告）号： | CN104163811A | 公开（公告）日： | 2014-11-26 |
| 发明（设计）人： | 王庆;姜维平 | 申请（专利权）人： | 重庆圣华曦药业股份有限公司;重庆汇智药物研究院有限公司 |
| 主分类号： | C07D333/20 | 分类号： | C07D333/20 |
| 代理公司： | 无 | 代理人： | 无 |
| 地址： | 401336*** | 国省代码： | 重庆;85 |
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| 摘要： | 一种制备度洛西汀盐酸盐的新方法，即以甲基度洛西汀为原料，在脱甲基试剂作用下，在一定pH值的缓冲液和有机溶剂的混合溶剂中反应脱去甲基得度洛西汀，加入有机溶剂中使其溶解，再加入氯化氢溶液成盐，制得度洛西汀盐酸盐。该方法制备盐酸度洛西汀操作简便，收率高，产品纯度高，成本低，适于工业化应用。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 制备 度洛西汀 盐酸 新方法 | ||
【主权项】：
一种制备度洛西汀盐酸盐的新方法，即(S)‑(+)‑N‑甲基‑3‑(1‑萘氧基)‑3‑(2‑噻吩基)丙胺盐酸盐的制备方法，特征是以(S)‑(+)‑N，N‑二甲基‑3‑(1‑萘氧基)‑3‑(2‑噻吩基)丙胺(甲基度洛西汀)为原料，在脱甲基试剂作用下，在一定pH值的缓冲液和有机溶剂的混合溶剂中反应脱甲基得(S)‑(+)‑N‑甲基‑3‑(1‑萘氧基)‑3‑(2‑噻吩基)丙胺(度洛西汀)，再进一步加入有机溶剂中溶解，加入氯化氢溶液成盐，得到度洛西汀盐酸盐。制备方法如下。
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