[发明专利]一种制备2-(羰基-N-吩噻嗪基)-苯甲酸的方法有效

专利信息
申请号: 201310188968.7 申请日: 2013-05-21
公开(公告)号: CN103288774A 公开(公告)日: 2013-09-11
发明(设计)人: 尹大伟;殷艳佼;刘玉婷;刘蓓蓓;吕博 申请(专利权)人: 陕西科技大学
主分类号: C07D279/30 分类号: C07D279/30
代理公司: 西安通大专利代理有限责任公司 61200 代理人: 蔡和平
地址: 710021 *** 国省代码: 陕西;61
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摘要: 一种制备2-(羰基-N-吩噻嗪基)-苯甲酸的方法,步骤为:向反应容器中加入A mol吩噻嗪和B mol邻苯二甲酸酐,再加入乙腈;搅拌下向反应容器中滴加浓盐酸,得反应液,将反应液从室温升温至45~85℃并搅拌反应1~3h,得混合液,其中A∶B=2.5∶(2.5~3.3);将混合液减压蒸出乙腈,得浓缩液,其中浓缩液中乙腈的体积为混合液中乙腈体积的10~15%;待浓缩液冷却至室温后向其中加入水,搅拌均匀后抽滤,将滤饼水洗、干燥,得到2-(羰基-N-吩噻嗪基)-苯甲酸。本发明采用乙腈作为溶剂,浓盐酸为催化剂,操作简便,反应时间短,条件温和,后处理简单,原料廉价易得,产率高。
搜索关键词: 一种 制备 羰基 吩噻嗪基 苯甲酸 方法
【主权项】:
一种制备2‑(羰基‑N‑吩噻嗪基)‑苯甲酸的方法,其特征在于,包括以下步骤:第一步,向反应容器中加入A mol吩噻嗪和B mol邻苯二甲酸酐,再加入乙腈;搅拌下向反应容器中滴加浓盐酸,得反应液,将反应液从室温升温至45~85℃并搅拌反应1~3h,得混合液,其中A:B=2.5:(2.5~3.3);第二步,将混合液减压蒸出乙腈,得浓缩液,其中浓缩液中乙腈的体积为混合液中乙腈体积的10~15%;待浓缩液冷却至室温后向其中加入水,搅拌均匀后抽滤,将滤饼水洗、干燥,得到2‑(羰基‑N‑吩噻嗪基)‑苯甲酸。
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