[发明专利]一种重复串联表达GP5优势抗原表位检测PRRSV抗体的间接ELISA方法无效
申请号: | 201310201960.X | 申请日: | 2013-05-28 |
公开(公告)号: | CN103275193A | 公开(公告)日: | 2013-09-04 |
发明(设计)人: | 陈如敬;周伦江;车勇良;王隆柏;吴学敏;魏宏;严山;刘玉涛 | 申请(专利权)人: | 福建省农业科学院畜牧兽医研究所 |
主分类号: | C07K14/08 | 分类号: | C07K14/08;C12N15/40;C12N15/70;G01N33/68;G01N33/543;C12R1/93 |
代理公司: | 福州元创专利商标代理有限公司 35100 | 代理人: | 蔡学俊 |
地址: | 350013 *** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | 本发明涉及一种用于检测猪繁殖与呼吸综合征抗体的间接ELISA方法,即利用pGEX-6p-1原核表达载体,利用已经筛选到的PRRSVGP5蛋白的一个线性保守中和表位(表位B)可被单抗识别又能被猪抗PRRSV中和血清识别;另外一个是高变异性免疫优势表位(A),为提高表达蛋白的抗原活性将两个表位进行重复串联,构建了能够分泌表达GP5蛋白优势抗原表位的基因工程菌BLpGEX-6p-GP5,并将表达的重组蛋白纯化复性后包被ELISA板,建立用于检测PRRSV抗体的间接ELISA方法,用以检测猪血清中PRRSV的抗体水平,结果表明该方法具有重复性好、特异性高的特点,可用于PRRSV血清学调查。 | ||
搜索关键词: | 一种 重复 串联 表达 gp5 优势 抗原 检测 prrsv 抗体 间接 elisa 方法 | ||
【主权项】:
一种重复串联表达GP5优势抗原的重组蛋白,其特征在于其氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。
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