[发明专利]快速分离扩增神经干细胞的培养基及方法无效
| 申请号： | 201310203174.3 | 申请日： | 2013-05-28 |
| 公开（公告）号： | CN103289956A | 公开（公告）日： | 2013-09-11 |
| 发明（设计）人： | 聂德志;贲亮;宛莹 | 申请（专利权）人： | 吉林省拓华生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C12N5/0797 | 分类号： | C12N5/0797 |
| 代理公司： | 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 | 代理人： | 程伟 |
| 地址： | 136000 吉*** | 国省代码： | 吉林;22 |
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| 摘要： | 本发明涉及快速分离扩增神经干细胞的培养基及方法。具体而言，本发明涉及pH值调整为7.0的神经干细胞专用培养基及相应的培养方法。本发明通过调整现有神经干细胞培养用的培养基的pH，能够使培养的神经干细胞快速形成神经干细胞凝集体，实现神经干细胞的快速扩增。 | ||
| 搜索关键词： | 快速 分离 扩增 神经 干细胞 培养基 方法 | ||
【主权项】：
一种神经干细胞专用培养基，其基础成分与DMEM/F12培养基相同，其特征在于其pH值为6.9‑7.1，并含有终浓度为5‑30ng/ml的bFGF和EGF以及终浓度0.5‑3%的维生素B27。
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