[发明专利]查尔酮类化合物及其制法和药物用途无效
申请号: | 201310207361.9 | 申请日: | 2013-05-29 |
公开(公告)号: | CN104211661A | 公开(公告)日: | 2014-12-17 |
发明(设计)人: | 肖志艳;高佳娣;方成;汤雁波;杨颖 | 申请(专利权)人: | 中国医学科学院药物研究所 |
主分类号: | C07D295/112 | 分类号: | C07D295/112;C07D295/073;C07D317/58;C07D307/52;C07D209/14;C07D295/135;C07D295/155;C07D213/50;C07D207/335;C07D333/22;C07D213/61;A61K31/5375 |
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摘要: |
本发明公开了式Ⅰ化合物所示新型查尔酮类化合物及其生理上可接受的盐,含有所述化合物的药物制剂,以及所述化合物的抗肿瘤和抗HIV作用。 |
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搜索关键词: | 酮类 化合物 及其 制法 药物 用途 | ||
【主权项】:
一种由下述通式(I)表示的新型查尔酮类化合物及其生理上可接受的盐,
其中,R1、R2独立地选自‑(CH2)n‑XR,n选自1、2或3,X选自N或O,R为氢或C1‑C3烷基;或R1、R2构成五元或六元杂环基,如:
Ar选自取代或未取代的苯基、取代或未取代的噻唑基、取代或未取代的呋喃基、取代或未取代的吲哚基、取代或未取代的吡啶基、取代或未取代的吡咯基、取代或未取代的噻吩基、取代或未取代的喹啉基、取代或未取代的萘基;所述的取代基可以是1个或多个,选自硝基、羟基、卤素、羧基、三氟甲基、氰基、氨基或取代氨基、C1‑C3烷基、C1‑C3烷氧基、含有1~3个杂原子的五元、六元或七元环烷基;R3选自羟基、卤素、氰基、氨基或取代氨基、C1‑C3烷基、C1‑C3烷氧基。
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