[发明专利]查尔酮类化合物及其制法和药物用途无效

专利信息
申请号: 201310207361.9 申请日: 2013-05-29
公开(公告)号: CN104211661A 公开(公告)日: 2014-12-17
发明(设计)人: 肖志艳;高佳娣;方成;汤雁波;杨颖 申请(专利权)人: 中国医学科学院药物研究所
主分类号: C07D295/112 分类号: C07D295/112;C07D295/073;C07D317/58;C07D307/52;C07D209/14;C07D295/135;C07D295/155;C07D213/50;C07D207/335;C07D333/22;C07D213/61;A61K31/5375
代理公司: 北京三高永信知识产权代理有限责任公司 11138 代理人: 何文彬
地址: 100050*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明公开了式Ⅰ化合物所示新型查尔酮类化合物及其生理上可接受的盐,含有所述化合物的药物制剂,以及所述化合物的抗肿瘤和抗HIV作用。
搜索关键词: 酮类 化合物 及其 制法 药物 用途
【主权项】:
一种由下述通式(I)表示的新型查尔酮类化合物及其生理上可接受的盐,其中,R1、R2独立地选自‑(CH2)n‑XR,n选自1、2或3,X选自N或O,R为氢或C1‑C3烷基;或R1、R2构成五元或六元杂环基,如:Ar选自取代或未取代的苯基、取代或未取代的噻唑基、取代或未取代的呋喃基、取代或未取代的吲哚基、取代或未取代的吡啶基、取代或未取代的吡咯基、取代或未取代的噻吩基、取代或未取代的喹啉基、取代或未取代的萘基;所述的取代基可以是1个或多个,选自硝基、羟基、卤素、羧基、三氟甲基、氰基、氨基或取代氨基、C1‑C3烷基、C1‑C3烷氧基、含有1~3个杂原子的五元、六元或七元环烷基;R3选自羟基、卤素、氰基、氨基或取代氨基、C1‑C3烷基、C1‑C3烷氧基。
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