[发明专利]杂环取代的吲哚并萘酮衍生物、其制备方法、药物组合物及其用途有效
| 申请号： | 201310217139.7 | 申请日： | 2013-05-31 |
| 公开（公告）号： | CN104211687B | 公开（公告）日： | 2016-11-30 |
| 发明（设计）人： | 张翱;耿美玉;宋子兰;艾菁;赵垠莹;彭霞;丁健 | 申请（专利权）人： | 中国科学院上海药物研究所 |
| 主分类号： | C07D403/12 | 分类号： | C07D403/12;C07D413/14;C07D405/14;C07D403/14;C07D405/12;C07D487/08;A61K31/496;A61K31/5377;A61K31/454;A61K31/4439;A61K31/343;A61K31/4995 |
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| 摘要： |
本发明涉及一类如下通式I所示的杂环取代的吲哚并萘酮衍生物或其异构体或其药学上可接受的盐、酯、前药或溶剂合物，其制备方法，药物组合物及其在制备酪氨酸激酶抑制剂，特别是酪氨酸激酶ALK选择性抑制剂中的用途。该类化合物或其药物组合物作为酪氨酸激酶抑制剂，特别是作为酪氨酸激酶ALK选择性抑制剂可用于预防和/或治疗与渐变性淋巴瘤酶相关的细胞异常增殖、形态变化或运动功能亢进等疾病，或者与血管新生或癌转移相关的疾病，尤其是用于治疗和/或预防肿瘤生长或转移等疾病。 |
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| 搜索关键词： | 取代 吲哚 衍生物 制备 方法 药物 组合 及其 用途 | ||
【主权项】：
一种如下通式I所示的杂环取代的吲哚并萘酮衍生物或其药学上可接受的盐：![]()
其中，A环为未取代或被C1～C3直链或支链烷基取代的4‑10元的饱和或不饱和的杂环，所述杂环包含选自氧、氮和硫原子中的1‑3个杂原子，所述杂环为单环或双环；B环为未取代或被C1～C3直链或支链烷基取代的4‑10元的饱和杂环，所述杂环包含选自氧、氮和硫原子中的1‑3个杂原子，所述杂环为单环或双环；T为‑CO‑、‑CH2‑或‑SO2‑；和R1为氢原子、C1～C6直链或支链烷基或者卤素。
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