[发明专利]一类哌啶类化合物及其制备方法、药物组合物和用途无效
申请号: | 201310217590.9 | 申请日: | 2013-06-03 |
公开(公告)号: | CN104211635A | 公开(公告)日: | 2014-12-17 |
发明(设计)人: | 沈建华;镇学初;段洪亮;郭琳;张立明;朱丽媛 | 申请(专利权)人: | 中国科学院上海药物研究所;苏州大学 |
主分类号: | C07D211/32 | 分类号: | C07D211/32;C07D413/04;C07D409/10;C07D413/14;C07D401/10;C07D401/06;A61K31/445;A61K31/454;A61K31/541;A61K31/5377;A61K31/4535;A61K31/4545 |
代理公司: | 北京金信知识产权代理有限公司 11225 | 代理人: | 朱梅;陈国军 |
地址: | 201203 上海*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明涉及一类如下通式(I)表示的哌啶类化合物、其制备方法及其在制备预防或治疗由GlyT-1介导的疾病的药物中的用途。。 | ||
搜索关键词: | 一类 哌啶 化合物 及其 制备 方法 药物 组合 用途 | ||
【主权项】:
一类如下通式(I)所示的哌啶类化合物或其药学上可接受的盐:其中,R1为未取代或被卤素、C3‑7环烷基取代的C1‑7烷氧基;未取代或被卤素、C3‑7环烷基取代的C1‑7烷硫基;未取代或被C1‑7烷基、C3‑7环烷基取代的氨基;C3‑7环烷基氧基;C4‑7环烯基;未取代或被卤素、C1‑6烷基取代的C6‑C10芳基;未取代或被卤素、C1‑6烷基取代的含有1‑3个选自N、O和S中的杂原子的5‑7元杂芳基;未取代或被卤素、C1‑6烷基取代的含有1‑3个选自N、O和S中的杂原子的5‑7元杂环基;R2为硝基、C1‑7烷基磺酰基、C1‑7烷胺基磺酰基;R3为氢、卤素、三氟甲基、氰基、乙酰基;R4为氢、卤素、三氟甲基、氰基、乙酰基;Z为O;A、B、D、E和F为CH;或者,A、B、D、E和F中的一个为N,其余为CH;或者,Z和R4以及相邻的原子一起形成
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