[发明专利]一种索拉非尼纳米微粒的制备方法有效
| 申请号： | 201310218508.4 | 申请日： | 2013-06-04 |
| 公开（公告）号： | CN103301072A | 公开（公告）日： | 2013-09-18 |
| 发明（设计）人： | 秦建民;盛霞;殷佩浩;李琦;黄涛;撒忠秋;杨林;张敏 | 申请（专利权）人： | 上海中医药大学附属普陀医院 |
| 主分类号： | A61K9/16 | 分类号： | A61K9/16;A61K47/34;A61K31/44;A61P35/00 |
| 代理公司： | 上海信好专利代理事务所(普通合伙) 31249 | 代理人： | 张静洁;贾慧琴 |
| 地址： | 200062 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种索拉非尼纳米微粒的制备方法，其包含：步骤1，将聚乙二醇单甲醚-外消旋聚乳酸嵌段共聚物和索拉非尼溶解于四氢呋喃和甲醇中，搅拌形成澄清溶液；步骤2，除去有机溶剂，离心除去聚集体，制得索拉非尼纳米微粒；该索拉非尼纳米微粒是以索拉非尼为活性成分，以聚乙二醇单甲醚-外消旋聚乳酸嵌段共聚物作为药物包被辅料形成的靶向纳米药物。本发明提供的方法，包封率高，成球性好，可用于制备抗肿瘤靶向药物，聚乙二醇单甲醚-聚乳酸嵌段共聚物能够增加索拉非尼在肝癌细胞聚集，提高局部药物浓度，使药物在局部缓慢释放，延长药物对肿瘤细胞的作用时间，降低毒副反应；具有肿瘤精确靶向性、抗肿瘤效应好和缓控释药物的作用。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 索拉非尼 纳米 微粒 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种索拉非尼纳米微粒的制备方法，其特征在于，该方法包含以下具体步骤： 步骤1，将聚乙二醇单甲醚‑外消旋聚乳酸嵌段共聚物和索拉非尼溶解于四氢呋喃和甲醇混合有机溶剂中，搅拌混合形成澄清透明溶液； 步骤2，除去有机溶剂，离心除去聚集体，制得索拉非尼纳米微粒浓缩液；该索拉非尼纳米微粒是以索拉非尼为活性成分，以聚乙二醇单甲醚‑外消旋聚乳酸嵌段共聚物作为药物包被辅料形成的靶向纳米药物。
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