[发明专利]一种分析烟草及烟草制品中有机氯农药残留的GC-MS/MS方法有效

专利信息
申请号: 201310226835.4 申请日: 2013-06-08
公开(公告)号: CN103257198A 公开(公告)日: 2013-08-21
发明(设计)人: 边照阳;陈晓水;唐纲岭;刘珊珊;杨飞;陈再根;刘洋;张洪非;李中皓;胡清源 申请(专利权)人: 国家烟草质量监督检验中心
主分类号: G01N30/06 分类号: G01N30/06;G01N30/02
代理公司: 郑州中民专利代理有限公司 41110 代理人: 姜振东
地址: 450001 *** 国省代码: 河南;41
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摘要: 一种分析烟草及烟草制品中有机氯农药残留的GC-MS/MS方法,属于烟草及烟草制品中农药残留检测技术领域,是将样品经水浸润后,加入乙腈和内标物,然后涡旋提取、盐析分层,然后用氯化钠水溶液与正己烷进行二次盐析和液液萃取,取正己烷上清液,以气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS)进行测定的方法。本发明的方法简化了现有样品处理方法,并提供更干净的上机溶液,减少了仪器在使用过程中的维护。与现有技术相比本发明方法具有如下优良效果:样品前处理过程中省去基质分散固相萃取(d-SPE)的净化步骤,而是取乙腈提取液,用正己烷和氯化钠水溶液进行液液萃取和二次盐析,上层清液中的极性共萃取基质大大减少,而且灵敏度高、重复性好。
搜索关键词: 一种 分析 烟草 制品 有机 农药 残留 gc ms 方法
【主权项】:
一种分析烟草及烟草制品中有机氯农药残留的GC‑MS/MS方法,其特征在于:是将样品经水浸润后,加入乙腈和内标物,然后涡旋提取、盐析分层,之后用氯化钠水溶液与正己烷进行二次盐析和液液萃取,取正己烷上清液,以气相色谱‑串联质谱法(GC‑MS/MS)进行测定的方法,具体方法如下:a、内标溶液的配制:配制TPP(三苯基磷酸酯)浓度为20 μg/mL的丙酮溶液;b、称取样品:称取2.0 g烟草样品于50 mL具塞离心管中,精确到0.1 g; c、加水浸润样品:准确加入10 mL水,浸润10 min;d、振荡萃取:准确加入10 mL乙腈和100 μL内标溶液,在漩涡混合振荡仪上以2000 rpm涡旋1 min;e、盐析分层:加入盐析试剂包(含4 g无水硫酸镁,1 g氯化钠,1 g柠檬酸钠和0.5 g柠檬酸氢二钠),立即于漩涡混合振荡仪上以2000 rpm振荡2 min,在高速离心机上以5000 rpm离心3 min;f、液液萃取:取1 mL乙腈提取液于15 mL离心管中,并加入1 mL正己烷和5 mL氯化钠水溶液(20 %,w/w),在漩涡混合振荡器上以2000 rpm的转速振荡2 min,在高速离心机上以5000 rpm离心3 min,取上层正己烷溶液待用;g、准备标准工作溶液:分别称取0.010 g(精确至0.1 mg)各种农药标准品,置于同一10 mL容量瓶中,用丙酮溶解并定容,然后用正己烷‑丙酮(9:1,v/v)稀释并最终配制成具有浓度梯度的各种农药的系列标准工作溶液; h、准备基质配标工作溶液:对空白烟草样品按相同的前处理方式处理后,分别取1 mL上层正己烷溶液氮气吹干后,用1 mL不同浓度梯度的农药标准工作溶液进行复溶;i、GC‑MS/MS测定:吸取配制好的不同浓度的基质配标工作溶液,过0.22 μm有机滤膜后,注入GC‑MS/MS;j、农药残留测定结果的计算:以内标法进行农药目标物的定量分析,即以农药和内标TPP的二级选择离子峰面积比对其相应浓度进行回归分析,得到标准曲线;对提取后的样品进行测定,测得检出农药和内标TPP的二级选择离子峰面积比,代入标准曲线,求得样品中有机氯农药的含量。
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