[发明专利]新的取代的咪唑并喹啉化合物有效

专利信息
申请号: 201310241620.X 申请日: 2009-03-23
公开(公告)号: CN103396415A 公开(公告)日: 2013-11-20
发明(设计)人: 福尔克·戈克勒;托马斯·梅耶;阿斯特里德·齐默尔曼;汉斯-彼得·霍夫曼;桑吉维·A·库卡尔尼;安尼尔·P·加戈泰普;加内什·S·肖尔 申请(专利权)人: 4SC股份有限公司
主分类号: C07D471/04 分类号: C07D471/04;A61K31/4745;A61P31/12;A61P35/00;A61P35/02;A61P31/14;A61P31/18;A61P31/20;A61P31/22;A61P33/02;A61P33/08;A61P31/04;A61P31/06
代理公司: 中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 代理人: 刘慧;杨青
地址: 德国普拉内格*** 国省代码: 德国;DE
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摘要: 发明公开了新的取代的咪唑并喹啉化合物,特别公开了式I的咪唑并喹啉化合物,它在1-位上含有取代的胺或酰胺官能团,并有效用作Toll样受体7激活剂。这些化合物可用作抗癌剂。
搜索关键词: 取代 咪唑 喹啉 化合物
【主权项】:
1.式I的化合物,或其可药用的溶剂合物、盐、N-氧化物或立体异构体,或其组合:其中R1选自:-H、烷基、炔基、芳基、烷氧基、杂环基和杂芳基,其中烷基、炔基、芳基、烷氧基、杂环基或杂芳基是未取代的或被一个或多个取代基取代,所述取代基选自:-H、-OH、卤素、-CO-N(R4)2、-N(R4)2、-CO-C1-10烷基、-CO-O-C1-10烷基、-N3、芳基和杂环基,其中每个R4独立地选自:-H、-C1-10烷基、-C1-10烷基-芳基或芳基;A是C1-C6烷基;B是-N(R2)(R3);R2是-(CO)-R5;R5选自:烷基,其包含了直链和支链基团和环状基团;炔基;芳基;杂环基和杂芳基;其每个是未取代的或被一个或多个取代基取代,所述取代基选自:-H、-OH、卤素、-CN、-NO2、-COOH、-SH、-CO-C1-6烷基、-CO-O-C1-6烷基、-N3、芳基、杂环基、-CO-芳基和-CO-杂环基;R3选自:烯基、杂芳基、环烷基和杂环基,其中烯基、杂芳基、环烷基或杂环基是未取代的或被一个或多个取代基取代,所述取代基选自:-H、烷基、烯基、烷氧基、卤素、-OH、-N3、三氟甲基、-烷基-芳基、-O-烷基-芳基、-CO-芳基、芳基、杂环基、杂芳基、-CO-杂芳基、-CO-O-烷基、-CO-N-烷基和-CO-N-芳基。
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