[发明专利]3,4‑二氢‑1H‑苯并[c][1,2]噁硼酸类化合物或其可药用盐及其制备方法和用途有效
申请号: | 201310255991.3 | 申请日: | 2013-06-25 |
公开(公告)号: | CN104250257B | 公开(公告)日: | 2017-06-16 |
发明(设计)人: | 孙兴义;吕茂云;杨飞;仝朝龙 | 申请(专利权)人: | 上海翰森生物医药科技有限公司;江苏豪森药业集团有限公司 |
主分类号: | C07F5/02 | 分类号: | C07F5/02;C07F5/04;A61K31/69;A61P35/00 |
代理公司: | 北京戈程知识产权代理有限公司11314 | 代理人: | 程伟 |
地址: | 201203 上海市浦东新*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明涉及3,4‑二氢‑1H‑苯并[c][1,2]噁硼酸类化合物或其可药用盐及其制备方法和用途。具体而言,本发明涉及如通式(I)所示的化合物及其可药用盐,其制备方法。本发明还涉及包含该化合物或其可药用盐的药物组合物,其作为受体酪氨酸激酶抑制剂,尤其是作为c‑Met抑制剂。本发明还涉及该化合物或药物组合物在制备预防和/或治疗与c‑Met异常相关的疾病的药物中的用途。本发明的化合物对SNU‑5细胞有明显的增殖抑制活性,对c‑Met激酶活性有明显的抑制作用。 | ||
搜索关键词: | 硼酸 化合物 药用 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】:
3,4‑二氢‑1H‑苯并[c][1,2]噁硼酸类化合物或其可药用盐,其特征在于,所述化合物具有如下结构:其中:R选自氢原子,含氮和氧的六元杂环或含两个氮的五元杂芳环,所述杂环基或杂芳基可以进一步被一个或多个选自C1‑C6烷基取代基所取代;A选自‑CRaRb;Ra、Rb选自氢原子、C1‑C4烷基、卤素原子;n为0、1或2。
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