[发明专利]一种合成胸腺法新的方法有效
申请号: | 201310256576.X | 申请日: | 2013-06-25 |
公开(公告)号: | CN103497245A | 公开(公告)日: | 2014-01-08 |
发明(设计)人: | 肖庆;刘建;马亚平;袁建成 | 申请(专利权)人: | 深圳翰宇药业股份有限公司 |
主分类号: | C07K14/575 | 分类号: | C07K14/575;C07K1/06;C07K1/04 |
代理公司: | 深圳市深佳知识产权代理事务所(普通合伙) 44285 | 代理人: | 唐华明 |
地址: | 518057 广东省深圳市南山区*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明涉及医药合成领域,公开了一种合成胸腺法新的方法。本发明所述方法按照胸腺法新肽链C端至N端的氨基酸顺序,合成1-8、9-19和20-28片段,然后再将这3个多肽片段偶联得到胸腺法新,本发明多个片段合成同时进行,合成周期减少了2/3,中间体易纯化,成本低,最终产品纯度高,副产物少,产品收率高,利于胸腺法新的大规模生产。 | ||
搜索关键词: | 一种 合成 胸腺 方法 | ||
【主权项】:
一种合成胸腺法新的方法,其特征在于,包括以下步骤: 步骤1、固相合成在SEQ ID NO:1所示氨基酸序列在Lys侧链上、Glu侧链上偶联有保护基且在C端偶联有树脂的多肽树脂1; 固相合成在SEQ ID NO:2所示氨基酸序列N端、Ser侧链上、Glu侧链上、Thr侧链上、Lys侧链上、Asp侧链上偶联有保护基的多肽片段1; 固相合成在SEQ ID NO:3所示氨基酸序列N端偶联有乙酰基、在Ser侧链上、Thr侧链上、Asp侧链上偶联有保护基的多肽片段2; 步骤2、将多肽片段1的C段与多肽树脂1的N端进行偶联反应获得多肽树脂2; 步骤3、脱去多肽树脂2的N端保护基并与多肽片段2的C段进行偶联反应获得多肽树脂3,加入裂解液去除多肽树脂3的树脂以及所有保护基得到胸腺法新粗品; 步骤4、胸腺法新粗品微滤、RP‑HPLC纯化后获得胸腺法新纯品。
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