[发明专利]一种与临床原因不明的NOA相关的线粒体DNA SNP标志物及其应用有效

专利信息
申请号: 201310256853.7 申请日: 2013-06-25
公开(公告)号: CN103290006A 公开(公告)日: 2013-09-11
发明(设计)人: 夏彦恺;陆春城;吴炜;秦玉峰;杜桂珍;许妙斐;王心如 申请(专利权)人: 夏彦恺
主分类号: C12N15/11 分类号: C12N15/11;C12Q1/68
代理公司: 南京天华专利代理有限责任公司 32218 代理人: 徐冬涛;刘成群
地址: 210029 江苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明属于基因工程及生殖医学领域,涉及一种与临床原因不明的NOA相关的线粒体DNA SNP标志物及其应用。该标志物主要由线粒体DNA下列SNP组合而成:T3394C、A6881G、G11696A、G13135A、G13928C、A15662G、T15968C、T16224C和G16319A。该标志物及其特异性引物和/或特异性探针可用于临床原因不明的NOA的辅助诊断,大大提高疾病诊断的敏感性和特异性。
搜索关键词: 一种 临床 原因 不明 noa 相关 线粒体 dna snp 标志 及其 应用
【主权项】:
一种与临床原因不明的非梗阻性无精子症相关的线粒体DNA SNP标志物,其特征在于该标志物主要由线粒体DNA下列SNP组合而成:T3394C、A6881G、G11696A、G13135A、G13928C、A15662G、T15968C、T16224C和G16319A。
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