[发明专利]一种利拉鲁肽的合成方法有效
| 申请号： | 201310292186.8 | 申请日： | 2013-07-12 |
| 公开（公告）号： | CN103304660A | 公开（公告）日： | 2013-09-18 |
| 发明（设计）人： | 陆冬冬;宫小静;张国庆;白俊才 | 申请（专利权）人： | 上海昂博生物技术有限公司 |
| 主分类号： | C07K14/605 | 分类号： | C07K14/605;C07K1/06;C07K1/04;C07K1/02 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人： | 张睿 |
| 地址： | 201417 上海市奉*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种利拉鲁肽的固相和液相杂交全部化学合成方法，所述方法包括步骤：N端保护的利拉鲁肽前体和十六烷基衍生物化学合成，脱保护除去末端保护，得到目标多肽。通过多肽固相合成法得到半保护的利拉鲁肽前体，该前体纯化达到药品级纯度后进行下步化学合成。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 利拉鲁肽 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种利拉鲁肽的合成方法，所述方法包括步骤：（1）以Fmoc‑Gly‑固相合成树脂为起始原料，按照固相合成方法重复进行脱保护基、使用缩合剂进行接肽反应的步骤，依次连接带有保护基的保护氨基酸或保护多肽，切肽得到N末端带有保护基的利拉鲁肽前体；（2）将N末端带有保护基的利拉鲁肽前体和十六烷基‑N‑羟基琥珀酰亚胺酯、十六烷酸活化酯或十六烷酸酸酐在液相中进行化学合成，再脱除N末端保护基团，得到目标多肽利拉鲁肽。
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