[发明专利]用于绵羊痘病毒检测的E3蛋白及其高免血清无效
申请号: | 201310293606.4 | 申请日: | 2013-07-15 |
公开(公告)号: | CN103320460A | 公开(公告)日: | 2013-09-25 |
发明(设计)人: | 张强;于少雄;颜新敏;赵志荀;吴国华;岳华;李应国;张光培;聂福平;周晓黎;芦晓立;李健;朱海霞;卢昌 | 申请(专利权)人: | 中国农业科学院兰州兽医研究所 |
主分类号: | C12N15/70 | 分类号: | C12N15/70;G01N33/68;C07K16/08;C07K16/06;G01N33/569 |
代理公司: | 兰州振华专利代理有限责任公司 62102 | 代理人: | 张晋 |
地址: | 730046 甘肃*** | 国省代码: | 甘肃;62 |
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摘要: | 本发明公开一种绵羊痘病毒检测的E3蛋白及其高免血清制备方法及用途。本发明的重组E3蛋白的制备方法是:分别采用SEQID1和SEQID2的序列为上下游引物,以绵羊痘病毒基因组DNA为模板进行PCR扩增,再通过与载体连接等得到重组E3蛋白。利用本发明的重组E3蛋白对小鼠进行免疫后,采取二免血样经分离后可得到免疫血清。本发明的重组E3蛋白和血清在可绵羊痘病毒检测中的应用,也可在制备绵羊痘病毒检测试剂或试剂盒中的应用。 | ||
搜索关键词: | 用于 绵羊 痘病毒 检测 e3 蛋白 及其 血清 | ||
【主权项】:
一种重组E3蛋白的制备方法,其特征在于分别采用SEQ ID 1和SEQ ID 2的序列为上下游引物,以绵羊痘病毒基因组DNA为模板进行PCR扩增获得SPPV E3L基因,与pMD18‑T simple载体连接后,再将连接产物转化至DH5α感受态细胞,提取质粒并测序,将测序正确的重组质粒命名为pMD18‑T‑SPPV E3L。
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