[发明专利]一种PCR快速检测大丽轮枝菌的方法及其试剂盒有效
申请号: | 201310321266.1 | 申请日: | 2013-07-29 |
公开(公告)号: | CN103333969A | 公开(公告)日: | 2013-10-02 |
发明(设计)人: | 李园;曹坳程;郭美霞;王秋霞;欧阳灿彬;颜冬冬;毛连纲;马涛涛 | 申请(专利权)人: | 中国农业科学院植物保护研究所 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12Q1/06;G01N21/64 |
代理公司: | 北京兆君联合知识产权代理事务所(普通合伙) 11333 | 代理人: | 胡敬红 |
地址: | 100193 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明涉及一种PCR快速检测大丽轮枝菌的方法及其试剂盒。本发明根据大丽轮枝菌rDNA的ITS区设计一对特异性检测引物dali1/dali2,在大丽轮枝菌特异性检测中扩增出372bp的产物。取2μL DNA模板直接加入荧光定量PCR反应液中进行扩增;反应液中含有该对特异性引物及荧光染料,随着PCR反应的进行,实时检测反应体系的荧光强度,并根据分析软件计算Ct值,从而计算出样品中大丽轮枝菌的数量。本发明的试剂盒操作简便、快速,特异性好,灵敏度高;本发明提供的试剂盒可对大丽轮枝菌进行快速定量检测,可以替代一直沿用的分离培养的传统诊断方法,并适于在植物病害诊断检测领域广泛推广应用。 | ||
搜索关键词: | 一种 pcr 快速 检测 大丽轮枝菌 方法 及其 试剂盒 | ||
【主权项】:
一种PCR快速检测大丽轮枝菌的方法,以大丽轮枝菌DNA为模板进行PCR反应,其特征在于,所述PCR反应体系中加入有一对特异性引物dali1/dali2,该特异性引物的序列分别为:特异性引物dali1:5’‑CCGCCGGTCCATCAGTCTCTCTG‑3’,特异性引物dali2:5’‑GCTTGTAGGGGGTTTAGAGGCAAGC‑3’。
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