[发明专利]抑制有丝分裂的化合物有效
申请号: | 201310367332.9 | 申请日: | 2007-11-14 |
公开(公告)号: | CN103483343A | 公开(公告)日: | 2014-01-01 |
发明(设计)人: | 克里斯托弗·F·克莱本;托德·B·塞尔斯;斯蒂芬·G·斯特劳德 | 申请(专利权)人: | 米伦纽姆医药公司 |
主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04;A61K31/55;A61P35/00 |
代理公司: | 北京律盟知识产权代理有限责任公司 11287 | 代理人: | 王允方 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明涉及式(I)的化合物和治疗癌症的方法。具体来说,本发明提供极光激酶A的有效抑制剂、包含所述化合物的医药组合物和使用所述化合物治疗癌症的方法。 | ||
搜索关键词: | 抑制 有丝分裂 化合物 | ||
【主权项】:
1.一种式(I)的化合物:
或其医药学上可接受的盐,其中:Ra选自由C1-3脂族基、C1-3氟脂族基、-R1、-T-R1、-R2和-T-R2组成的群组;T为任选经氟取代的C1-3亚烷基链;R1为任选取代的芳基、杂芳基或杂环基;R2选自由卤基、-C≡C-R3、-CH=CH-R3、-N(R4)2和-OR5组成的群组;R3为氢或任选取代的脂族基、芳基、杂芳基或杂环基;各R4独立地为氢或任选取代的脂族基、芳基、杂芳基或杂环基;或者同一氮原子上的两个R4连同所述氮原子一起形成除所述氮原子以外具有0-2个选自N、O和S的环杂原子的任选取代的5至6元杂芳基或4至8元杂环基环;R5为氢或任选取代的脂族基、芳基、杂芳基或杂环基;并且Rb选自由氟、氯、-CH3、-CF3、-OH、-OCH3、-OCF3、-OCH2CH3和-OCH2CF3组成的群组。
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