[发明专利]D-苏氨酸的合成方法无效
| 申请号： | 201310401218.3 | 申请日： | 2013-09-05 |
| 公开（公告）号： | CN103450040A | 公开（公告）日： | 2013-12-18 |
| 发明（设计）人： | 杨汉荣;李涛;陶荣盛;朱傳赟;李晟 | 申请（专利权）人： | 上海朴颐化学科技有限公司 |
| 主分类号： | C07C229/22 | 分类号： | C07C229/22;C07C227/18;C12P13/04;C12P41/00 |
| 代理公司： | 上海智信专利代理有限公司 31002 | 代理人： | 王洁 |
| 地址： | 201612 上海市*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种D-苏氨酸(I)的合成方法。该方法以L-苏氨酸(VI)为原料，通过氨基酸消旋酶的消旋和L-苏氨酸脱氨酶的依次作用，并纯化得到D-别苏氨酸(V)；再以D-别苏氨酸(V)起始原料，通过酯化得到中间体(IV)，再用苯甲酰基保护氨基得到式(III)的化合物，然后式(III)在氯化亚砜的存在下分子内关环，并翻转羟基的立体构型，得到噁唑啉中间体(II)，最后中间体(II)在酸的作用下开环、脱去保护基得到D-苏氨酸(I)。本发明设计巧妙，起始原料便宜易得，工艺流程简单易行，为大规模生产D-苏氨酸提供了新的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 苏氨酸 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种D-苏氨酸(I)的合成方法，其特征在于，将D-别苏氨酸(V)的衍生物式(III)在氯化亚砜的存在下分子内关环，并翻转羟基的立体构型，得到噁唑啉中间体(II)，将获得的噁唑啉中间体(II)在酸的作用下开环、脱去保护基得到所述D-苏氨酸(I)； ![]()
其中，R为C1-4烷基或苄基。
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