[发明专利]黄芩素分子印迹聚合物及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 201310408025.0 申请日: 2013-09-09
公开(公告)号: CN103497277A 公开(公告)日: 2014-01-08
发明(设计)人: 陈立娜;李虹;何宏亮;高艳坤;史丽英;都述虎 申请(专利权)人: 南京医科大学
主分类号: C08F222/14 分类号: C08F222/14;C08F222/38;C08F220/06;C08F220/14;C08F220/04;C08F220/56;C08F226/06;C08J9/26;B01J20/26;B01J20/30;B01D15/08
代理公司: 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 代理人: 李纪昌;唐循文
地址: 211166 江苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 黄芩素分子印迹聚合物及其制备方法和应用,由黄芩素、功能单体混合溶解在致孔剂中,形成黄芩素-功能单体复合物,再加入有效剂量的引发剂、交联剂,超声混合均匀,将上步所得的混合溶液通入氮气密封;在氮气保护下,分子印迹聚合物采用热引发,置于振荡培养箱中进行聚合反应,聚合反应结束后,所得到的分子印迹聚合物用有机溶剂进行洗脱,除去模板分子,直至洗脱液中检测不出模板分子后,再用甲醇洗至中性,最后将分子印迹聚合物真空干燥而得。本发明所制备的沉淀分子印迹聚合物微球,与传统的本体分子印记聚合物相比较,具有单分散性好、粒径均一、大小可控,制备简单、无复杂的后处理过程和周期较短等优点。
搜索关键词: 黄芩 分子 印迹 聚合物 及其 制备 方法 应用
【主权项】:
黄芩素分子印迹聚合物,其特征在于由黄芩素、功能单体混合溶解在致孔剂中,静置2 h,形成黄芩素-功能单体复合物,再加入有效剂量的引发剂、交联剂,超声5~10 min,混合均匀,其中: 黄芩素、功能单体的摩尔比为1:4~1:8,功能单体与交联剂的摩尔比为1:3~1:6; 致孔剂体积用量与交联剂摩尔比为5~10:1(mL/mmol);引发剂的用量是黄芩素、功能单体和交联剂总质量的3%~5%;将上步所得的混合溶液通入氮气10 min,密封;在氮气保护下,分子印迹聚合物采用热引发,置于振荡培养箱中进行聚合反应,其中转速为100~200 r/min,聚合温度为50~70 ℃,聚合反应时间为20~36 小时;聚合反应结束后,所得到的分子印迹聚合物用有机溶剂进行洗脱,除去模板分子,直至洗脱液中检测不出模板分子后,再用甲醇洗至中性,最后将分子印迹聚合物45 ℃真空干燥24 h而得。
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