[发明专利]一种人源annexin A2的生产方法及其应用无效
申请号: | 201310410574.1 | 申请日: | 2013-09-10 |
公开(公告)号: | CN103436552A | 公开(公告)日: | 2013-12-11 |
发明(设计)人: | 戴海斌;李汶潞;徐慧敏;何萍 | 申请(专利权)人: | 浙江大学 |
主分类号: | C12N15/70 | 分类号: | C12N15/70;C07K14/47 |
代理公司: | 杭州中成专利事务所有限公司 33212 | 代理人: | 朱莹莹 |
地址: | 310058 浙江*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明涉及基因工程领域,尤其是指一种人源annexin A2(膜联蛋白A2)的生产纯化方法及其应用,具体阐述为膜联蛋白A2(annexin A2)cDNA的获得与扩增,表达annexin A2的菌种的筛选扩建,以及annexin A2蛋白的纯化、保存,最终以生物制剂的形式服务于医疗领域。本发明还描述了膜联蛋白A2在制备人annexin A2蛋白生物制剂中的应用。本发明提出诱导膜联蛋白A2表达的最佳温度、时间及IPTG浓度。还包括提出纯化膜联蛋白A2的最佳咪唑浓度,以达到大规模纯化生产用于医疗领域的目的。 | ||
搜索关键词: | 一种 annexin a2 生产 方法 及其 应用 | ||
【主权项】:
一种人源annexin A2的生产方法,其特征在于:包括如下步骤:1)用Trizol RNA提取试剂盒提取人脑微血管内皮细胞(HBMEC)的总RNA,提取的总RNA用无RNAase的DEPC水溶解;将提取的细胞总RNA,用下游引物5’‑CAGGACCTTATCTCGCGTCC‑3’进行反转录,反转录获得的cDNA进行PCR扩增;2)将核苷酸序列插入原核表达载体pET‑21b(+)中,构建重组载体,并将重组载体转化到宿主细菌E.coli.BL21(DE3)中,做质粒转化处理,并抽提质粒;3)质粒转化到宿主细菌E.coli.DH5α中,含AMP50μg/mL的LB培养基于37℃下培养3h后,筛选阳性克隆添加终浓度为0.75‑1.25mmol/L的IPTG于25‑37℃下诱导3‑6h,得到annexin A2。
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