[发明专利]氰基吡啶及其衍生物的合成方法有效

专利信息
申请号: 201310414667.1 申请日: 2013-09-12
公开(公告)号: CN103467370A 公开(公告)日: 2013-12-25
发明(设计)人: 黄辉;谭建平;黄佳民;钱超;陈新志 申请(专利权)人: 南通天泽化工有限公司;浙江大学
主分类号: C07D213/84 分类号: C07D213/84;C07D213/85
代理公司: 杭州中成专利事务所有限公司 33212 代理人: 金祺
地址: 江苏省南*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明公开了一种氰基吡啶及其衍生物的合成方法,将甲基吡啶或其衍生物以及氨气、水和空气混合后,在固定床内于催化剂作用下进行氨氧化反应;所述甲基吡啶或其衍生物、氨气、水、空气的摩尔比为1:1.5~5.5:3~11:15~30,反应温度为320~390℃,甲基吡啶或其衍生物的体积空速为0.1~0.38h-1;反应结束通过冷凝分离得到产品固体粗品,所述产品固体粗品进行减压蒸馏,得作为产物的氰基吡啶或其衍生物;冷凝后的水相用甲苯萃取,萃取液常压精馏回用甲苯,并减压蒸馏收集作为产物的氰基吡啶或其衍生物。本发明的工艺和所用催化剂适合多种甲基吡啶及其衍生物的氨氧化反应。
搜索关键词: 吡啶 及其 衍生物 合成 方法
【主权项】:
氰基吡啶及其衍生物的合成方法,其特征是:将甲基吡啶或其衍生物以及氨气、水和空气混合后,在固定床内于催化剂作用下进行氨氧化反应;所述甲基吡啶或其衍生物、氨气、水、空气的摩尔比为1:1.5~5.5:3~11:15~30,反应温度为320~390℃,甲基吡啶或其衍生物的体积空速为0.1~0.38h‑1;反应结束通过冷凝分离得到产品固体粗品,所述产品固体粗品进行减压蒸馏,得作为产物的氰基吡啶或其衍生物;冷凝后的水相用甲苯萃取,萃取液常压精馏回用甲苯,并减压蒸馏收集作为产物的氰基吡啶或其衍生物。
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