[发明专利]番茄种传病原多重PCR检测试剂盒及其检测方法有效

专利信息
申请号: 201310453155.6 申请日: 2013-09-28
公开(公告)号: CN103484570A 公开(公告)日: 2014-01-01
发明(设计)人: 文朝慧;刘雯;王军平 申请(专利权)人: 甘肃出入境检验检疫局检验检疫综合技术中心
主分类号: C12Q1/70 分类号: C12Q1/70;C12Q1/68
代理公司: 兰州振华专利代理有限责任公司 62102 代理人: 张真
地址: 730010 甘肃*** 国省代码: 甘肃;62
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摘要: 发明属于生物技术领域,涉及一种番茄病害的检测方法,主要针对番茄的三种重要种传病原马铃薯纺锤块茎类病毒、凤果花叶病毒和烟草环斑病毒的同时检测。一种番茄种传病原多重PCR检测试剂盒,番茄种传病原为马铃薯纺锤块茎类病毒、凤果花叶病毒或烟草环斑病毒,其主要特点在于包括以下组分:RT-PCR buffer;马铃薯纺锤块茎类病毒PSTVd上下游引物,凤果花叶病毒PepMV上下游引物,烟草环斑病毒TRSV上下游引物;反转录酶及DNA聚合酶Mix;无RNA酶的去离子水;马铃薯纺锤块茎类病毒、凤果花叶病毒和烟草环斑病毒无侵染活性的阳性对照。本发明的优点是能同时检测番茄3种重要种传病原,快速准确,避免了常规PCR检测的重复操作。
搜索关键词: 番茄 病原 多重 pcr 检测 试剂盒 及其 方法
【主权项】:
一种番茄种传病原多重PCR检测试剂盒,番茄种传病原为马铃薯纺锤块茎类病毒、凤果花叶病毒或烟草环斑病毒,其特征在于包括以下组分:RT‑PCR buffer,2×RT‑PCR buffer,100‑250μL;RT‑PCR扩增引物为马铃薯纺锤块茎类病毒PSTVd上游引物,浓度为10μmol/L,10‑30μL;马铃薯纺锤块茎类病毒PSTVd下游引物,浓度为10μmol/L,10‑30μL;凤果花叶病毒PepMV上游引物,浓度为10μmol/L,10‑30μL;凤果花叶病毒PepMV下游引物,浓度为10μmol/L,10‑30μL;烟草环斑病毒TRSV上游引物,浓度为10μmol/L,10‑30μL;烟草环斑病毒TRSV下游引物,浓度为10μmol/L,10‑30μL;反转录酶及DNA聚合酶Mix,20μL;无RNA酶的去离子水,100μL‑1mL;阳性对照,马铃薯纺锤块茎类病毒PSTVd、凤果花叶病毒PepMV和烟草环斑病毒TRSV无侵染活性的阳性对照各20‑60μL。
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