[发明专利]一种功能化碳纳米管/金属配合物防污剂的制备方法有效

专利信息
申请号: 201310497161.1 申请日: 2013-10-21
公开(公告)号: CN103524755A 公开(公告)日: 2014-01-22
发明(设计)人: 陈守刚;于美燕;刘丹 申请(专利权)人: 中国海洋大学
主分类号: C08G83/00 分类号: C08G83/00;C09D5/16
代理公司: 青岛海昊知识产权事务所有限公司 37201 代理人: 王铎
地址: 266100 山*** 国省代码: 山东;37
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摘要: 发明公开了一种具有抑菌和缓释性能的功能化碳纳米管/金属配合物防污剂的制备方法,属于防污剂领域。其特征在于:将壳聚糖衍生物接枝在羧基化碳纳米管表面,然后在此基础上分别引入铜离子、锌离子或银离子,或进一步将银离子还原为纳米银,制备出功能碳纳米管/金属配合物防污剂。本发明方法简单易操作、不需要大型贵重仪器设备、能有效实现可控制备;制得的防污剂具有很好的水溶性、稳定性及优良的分散性、长效的抑菌性等优点,具有良好的应用前景。
搜索关键词: 一种 功能 纳米 金属 配合 防污 制备 方法
【主权项】:
 一种功能化碳纳米管/金属配合物防污剂的制备方法,其特征在于它包括以下步骤:(1)将羧基化碳纳米管加入到无水N,N‑二甲基甲酰胺中,超声分散10分钟后,缓慢滴加相当于羧基化碳纳米管质量20~40倍的酰氯化试剂,氮气保护下在0~5℃搅拌2~4小时,然后20~25℃搅拌2~4小时,最后升温到70~80℃,搅拌12~24小时;(2)将壳聚糖衍生物分散在无水N,N‑二甲基甲酰胺中,搅拌10~20小时,使其充分溶胀;然后把所获得的溶液滴加到步骤(1)反应液中,在氮气保护下于100~130℃反应45~60小时;(3)待上述反应液冷却到室温后,微孔抽滤,得到的固体用蒸馏水反复洗涤,除去未反应的壳聚糖衍生物,然后依次用80~85%乙醇、无水乙醇洗涤脱水、抽滤;(4)将步骤(3)中所得固体40~80℃下真空干燥8~20小时,得到共价接枝的碳纳米管‑壳聚糖衍生物复合材料;(5)将上述复合材料加入到去离子水中,超声分散后滴入金属盐溶液,20~30℃下搅拌20~30小时;或将上述复合材料加入已充分混合的硝酸银/聚乙烯吡咯烷酮溶液中,在紫外光照射下,20~30℃下搅拌3~6小时;(6)反应结束后离心,用去离子水反复洗涤直到上清液中检测不到金属离子;再将所得产物在40~80℃真空干燥12~24小时,得到功能化碳纳米管/金属配合物防污剂。
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