[发明专利]琴叶榕叶片的组织培养基及离体再生方法有效
| 申请号： | 201310534804.5 | 申请日： | 2013-11-01 |
| 公开（公告）号： | CN103518625A | 公开（公告）日： | 2014-01-22 |
| 发明（设计）人： | 娄娟;陈泽雄 | 申请（专利权）人： | 重庆文理学院 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 北京汇泽知识产权代理有限公司 11228 | 代理人： | 张瑾 |
| 地址： | 402160 *** | 国省代码： | 重庆;85 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种琴叶榕叶片的组织培养基及离体再生方法；本发明建立的琴叶榕叶片离体再生体系为：愈伤组织诱导培养基为MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L，愈伤组织增殖培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L，不定芽分化培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L，生根培养基为1/2MS+IBA0.1mg/L+AC300+卡拉胶6.0g/L+蔗糖30g/L；接种部位为带叶柄的叶片，方式为叶片背面朝下接触培养基。本发明对琴叶榕叶片离体培养和不定芽再生进行了优化设计，提高了愈伤组织的诱导率和不定芽的分化率。 | ||
| 搜索关键词： | 琴叶榕 叶片 组织 培养基 再生 方法 | ||
【主权项】：
琴叶榕叶片的组织培养基，其特征在于：包括愈伤组织诱导培养基、愈伤组织增殖培养基、不定芽分化培养基和生根培养基；所述愈伤组织诱导培养基是以MS培养基为基本培养基，并添加有蔗糖30g/L、琼脂3.2g/L、6‑苄氨基嘌呤2.0mg/L和萘乙酸0.1mg/L；所述愈伤组织增殖培养基是以MS培养基为基本培养基，并添加有6‑苄氨基嘌呤1.0mg/L和萘乙酸0.1mg/L；所述不定芽分化培养基是以MS培养基为基本培养基，并添加有6‑苄氨基嘌呤1.0mg/L和萘乙酸0.1mg/L；所述生根培养基是以1/2MS培养基为基本培养基，并添加有吲哚‑3‑丁酸0.1mg/L、活性炭300mg/L、卡拉胶6.0g/L和蔗糖30g/L。
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