[发明专利]滇南羊耳菊内酯A及其衍生物在制备抗炎药物中的应用有效
| 申请号： | 201310560385.2 | 申请日： | 2013-11-12 |
| 公开（公告）号： | CN103664840A | 公开（公告）日： | 2014-03-26 |
| 发明（设计）人： | 张卫东;金慧子;孙青龑;苏娟;单磊;成向荣 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军第二军医大学 |
| 主分类号： | C07D307/58 | 分类号： | C07D307/58;A61K31/365;A61P29/00 |
| 代理公司： | 上海元一成知识产权代理事务所(普通合伙) 31268 | 代理人： | 赵青 |
| 地址： | 200433 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及医药技术领域。本发明提供了一类滇南羊耳菊内酯A及其衍生物，其化学结构如通式I所示。本发明还提供了该滇南羊耳菊内酯A及其衍生物在制备抗炎药物中的应用。本发明的化合物均强烈抑制巨噬细胞RAW264.7产生NO，并在二甲苯致耳肿胀小鼠和弗氏完全佐剂性关节炎大鼠模型中，能明显抑制实验动物的耳肿胀及足肿胀，具有较好的抗炎活性，可用于制备抗炎药物。 | ||
| 搜索关键词： | 滇南羊耳菊 内酯 及其 衍生物 制备 抗炎药 中的 应用 | ||
【主权项】：
1.一类滇南羊耳菊内酯A及其衍生物，其特征在于，该类化合物的化学结构如通式I所示：![]()
其中，R1基团，选自H、Br、CF3、NH2、CH3，或OH；R2基团或R3基团，分别选自CH3、C2H5、OH、OCH3、OAc、NH2、N(CH2CH2Cl)2、Br或CF3；7*为7S、7R，或7S与7R混旋体。
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