[发明专利]一种拟小叶喇叭藻组织培养的方法有效
| 申请号： | 201310584061.2 | 申请日： | 2013-11-20 |
| 公开（公告）号： | CN103718953A | 公开（公告）日： | 2014-04-16 |
| 发明（设计）人： | 张明 | 申请（专利权）人： | 青岛佰众化工技术有限公司 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 北京一格知识产权代理事务所(普通合伙) 11316 | 代理人： | 滑春生;赵永伟 |
| 地址： | 266000 山东省青岛市市南*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种拟小叶喇叭藻组织培养的方法，以拟小叶喇叭藻的假根作为外植体，经过链霉素、聚维酮碘和次氯酸钠消毒后，接种于诱导培养基中诱导再生芽的形成，以PES培养基为基本培养基，1LPES培养基中添加NAA 0.5～4mg、KT0.5～2mg、抗坏血酸5～10mg、蔗糖30g；以拟小叶喇叭藻的假根作为外植体，链霉素、聚维酮碘和次氯酸钠配合使用可以获得丰富的无菌外植体，以PES为基本培养基，添加NAA和KT后有效的促进假根外植体再分化，形成大量的再生芽，诱导率高达81%。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 小叶 喇叭 组织培养 方法 | ||
【主权项】：
一种拟小叶喇叭藻组织培养的方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）制备外植体：以拟小叶喇叭藻的假根作为外植体，用毛刷将外植体上附着的杂藻等附着物清除干净后，将外植体置于浓度为1～5%的链霉素中浸泡2～4h，然后再将外植体取出，于1%聚维酮碘中消毒1～3min，，再将外植体取出放入浓度为1～3%的次氯酸钠溶液中消毒1～5min，最后用冷却的过滤高压灭菌海水冲洗干净；（2）接种：无菌操作台中将假根外植体切成长度为0.2‑0.5cm的切段，并将切段接种到液体再生诱导培养基中，每个培养皿中接种5个切段；（3）培养：摇床培养，摇床的速度为80～100r/min，培养条件为光强4000～5000Lx、光照时间12h、温度18～22℃，培养4‑6周至再生芽形成。
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