[发明专利]苯并[c]异噁唑-3(1H)-酮的合成方法有效
申请号: | 201310584900.0 | 申请日: | 2013-11-20 |
公开(公告)号: | CN103588720A | 公开(公告)日: | 2014-02-19 |
发明(设计)人: | 尚振华;柳青;褚倩倩;安辰红 | 申请(专利权)人: | 河北科技大学 |
主分类号: | C07D261/20 | 分类号: | C07D261/20 |
代理公司: | 石家庄冀科专利商标事务所有限公司 13108 | 代理人: | 赵红强 |
地址: | 050018 *** | 国省代码: | 河北;13 |
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摘要: | 本发明公开了一种苯并[c]异噁唑-3(1H)-酮的合成方法,其步骤为:(1)式(Ⅱ)化合物和式(Ⅲ)化合物缩合反应生成具有式(Ⅳ)化合物;(2)在有机溶剂环境下,采用氧化剂对式(Ⅳ)化合物进行氧化,即得式(Ⅰ)所示的苯并[c]异噁唑-3(1H)-酮化合物;所述氧化剂为高价有机碘试剂。本方法具有反应过程简单、反应原料制备路线短、容易操作等优点。 | ||
搜索关键词: | 异噁唑 合成 方法 | ||
【主权项】:
1.一种式(Ⅰ)所示苯并[c]异噁唑-3(1H)-酮的合成方法,
(Ⅰ)其特征在于:(1)式(Ⅱ)化合物和式(Ⅲ)化合物缩合反应生成具有式(Ⅳ)化合物;![]()
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(Ⅱ) (Ⅲ) (Ⅳ)(2)在有机溶剂环境下,采用氧化剂对式(Ⅳ)化合物进行氧化,即得式(Ⅰ)所示的苯并[c]异噁唑-3(1H)-酮化合物;所述氧化剂为高价有机碘试剂;所述式(Ⅰ)-(Ⅳ)中:R1选自:氢、C1-C10烷氧基、氨基、酰氨基、杂环基、C3-C8环氧烷基;R2选自:氢、卤素、C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、杂环基、C1-C8环烷基、C1-C8卤代环烷基。
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