[发明专利]吖啶衍生物的合成方法及合成的多环吖啶衍生物有效
| 申请号： | 201310600589.4 | 申请日： | 2013-11-22 |
| 公开（公告）号： | CN103554023A | 公开（公告）日： | 2014-02-05 |
| 发明（设计）人： | 苏清;伍乔林;李佩;母瀛 | 申请（专利权）人： | 吉林大学 |
| 主分类号： | C07D219/02 | 分类号： | C07D219/02;C07D219/06;C07D219/04;C07D221/18;C07D471/04 |
| 代理公司： | 长春吉大专利代理有限责任公司 22201 | 代理人： | 王恩远 |
| 地址： | 130012 吉*** | 国省代码： | 吉林;22 |
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| 摘要： | 本发明的吖啶衍生物的合成方法及合成的多环吖啶衍生物，属于化合物合成方法的技术领域。以邻氟苯甲醛为原料，经亚胺缩合、芳胺亲核取代合成系列邻芳胺基西佛碱。系列邻芳胺基西佛碱为底物，在ZnCl2的作用下，发生分子内的环化反应，芳化反应，高产率地合成吖啶衍生物。本发明的原料为常见化工原料，反应溶剂为四氢呋喃，且溶剂可蒸馏回收利用，便于降低成本；反应温度为50-80度，反应条件温和；反应后处理简单，而且反应转化率可高达99%，便于大规模的合成。本发明方法所合成的吖啶衍生物是一类有重要应用价值的芳香杂环化合物。 | ||
| 搜索关键词： | 衍生物 合成 方法 多环吖啶 | ||
【主权项】：
一种吖啶衍生物的合成方法，以摩尔比为0.5～10∶1的ZnCl2和邻芳胺基西佛碱为反应物，将反应物加入到四氢呋喃中，在50～80℃下反应10～24小时；减压抽去四氢呋喃，残余物用体积比为1∶1的二氯甲烷和水混合液处理，分液，水相用二氯甲烷萃取，合并有机相；减压抽去溶剂，柱层析分离得到吖啶衍生物。
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