[发明专利]一种1-叔丁甲氧羰基-3-哌啶酮的合成方法有效
| 申请号： | 201310630778.6 | 申请日： | 2013-12-02 |
| 公开（公告）号： | CN103613531A | 公开（公告）日： | 2014-03-05 |
| 发明（设计）人： | 徐骏;吴妤萱 | 申请（专利权）人： | 江苏弘和药物研发有限公司 |
| 主分类号： | C07D211/74 | 分类号： | C07D211/74 |
| 代理公司： | 北京中恒高博知识产权代理有限公司 11249 | 代理人： | 夏晏平 |
| 地址： | 214135 江苏省无锡市新*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开一种1-叔丁甲氧羰基-3-哌啶酮的合成方法，包括如下步骤：（1）在Pd/C催化剂催化下，用氢气室温还原1-苄基-3-哌啶酮盐酸盐；（2）在惰性气体保护和温度0～5℃下，用K2CO3中和步骤（1）的反应液，然后加入二碳酸二叔丁酯，将温度升至室温，反应得到1-叔丁甲氧羰基-3-哌啶酮。采用本发明合成方法路线简单，便于操作，产物收率可达50～65%，可用于工业化大规模生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 叔丁甲氧 羰基 哌啶 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种1‑叔丁甲氧羰基‑3‑哌啶酮的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）在Pd/C催化剂催化下，用氢气室温还原1‑苄基‑3‑哌啶酮盐酸盐；（2）在惰性气体保护和温度0～5℃下，用K2CO3中和步骤（1）的反应液，然后加入二碳酸二叔丁酯，将温度升至室温，反应得到1‑叔丁甲氧羰基‑3‑哌啶酮。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于江苏弘和药物研发有限公司，未经江苏弘和药物研发有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201310630778.6/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- (S)6－芳甲基－5－羟基－3－氧代－己酸叔丁酯及其制备方法
- 1-甲氧羰基-3-苄基-8-叔丁氧羰基-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷及制备方法
- 一种N-叔丁氧羰基-7-（胺甲基）-6-氧杂-2-螺[4.5]癸烷的合成方法
- 医药中间体1-叔丁氧羰基-4-(甲氧基-甲基-氨基甲酰)哌啶的合成方法
- 一种手性2‑取代基‑4‑哌啶酮‑1‑羧酸叔丁酯的合成方法
- 医药中间体1-叔丁氧羰基-3-(甲氧基-甲基-氨基甲酰)哌嗪的合成方法
- 医药中间体1-叔丁氧羰基-3-(甲氧基-甲基-氨基甲酰)吡咯烷的合成方法
- 一种赛乐西帕的合成方法
- 叔丁氧羰基‑L‑焦谷氨酸甲酯的合成方法
- 一种1-H-1;2;3-三氮唑-4-羧酸叔丁酯的制备方法
