[发明专利]一种基于磁场可控微流控芯片开发SSR标记的方法无效
| 申请号： | 201310641796.4 | 申请日： | 2013-12-03 |
| 公开（公告）号： | CN103627806A | 公开（公告）日： | 2014-03-12 |
| 发明（设计）人： | 李立家;张志凌;何世斌;余旭;王翔伍 | 申请（专利权）人： | 武汉大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 武汉科皓知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 42222 | 代理人： | 张火春 |
| 地址： | 430072 湖*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 发明公开了一种基于磁场可控微流控芯片开发SSR标记的方法。本发明方法包括如下步骤：将基因组DNA酶切成200-800bp的片段，加接头进行PCR扩增，扩增产物微卫星探针杂交；制备微流控芯片；使用阀门和Matlab软件控制溶液从微流控芯片中进入和流出，将杂交混合物、与微卫星探针结合的磁珠、洗脱液分别注入微流控芯片中，杂交混合物与磁珠结合，通过外磁场的作用，将杂交混合物与磁珠固定在微流控芯片中，洗脱液将杂质洗脱出来，通过加热使DNA变性，将含有SSR片段的DNA分离出来。本发明节省了大量的试剂和材料，缩短了分离的时间，提高了分离的灵敏度，重复性好，可以快速、高效的进行SSR标记的筛选。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 基于 磁场 可控 微流控 芯片 开发 ssr 标记 方法 | ||
【主权项】：
一种基于磁场可控微流控芯片开发SSR标记的方法，其特征在于包括如下步骤：提取基因组DNA，将基因组DNA酶切成200‑800 bp的片段；往酶切片段两端加接头进行PCR扩增，将PCR扩增产物和微卫星探针杂交；制备可以与微卫星探针结合的磁珠；制备磁场可控的微流控芯片；将磁珠、杂交混合物、洗脱液分别注入微流控芯片中，将含有SSR片段的DNA分离出来。
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