[发明专利]重组质粒、利用该重组质粒制备的重组杆状病毒以及该病毒在疫苗制备中的应用在审

专利信息
申请号: 201310705623.4 申请日: 2013-12-16
公开(公告)号: CN104711290A 公开(公告)日: 2015-06-17
发明(设计)人: 张耀洲;盛稳稳;崔立旺;郭庆拓;舒特俊;陈剑清;盖其静 申请(专利权)人: 特菲(天津)生物医药科技有限公司
主分类号: C12N15/866 分类号: C12N15/866;C12N7/01;C12N15/30;C07K19/00;A61K39/015;A61P33/06
代理公司: 宁波市鄞州甬致专利代理事务所(普通合伙) 33228 代理人: 沈亚芳
地址: 300457 天津市滨海新区天津开发区洞庭路*** 国省代码: 天津;12
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摘要: 发明提供一种重组质粒、利用该重组质粒制备的重组杆状病毒以及该病毒在间日疟传播阻断疫苗制备中的应用。该重组质粒由一段重组序列插入到pFastBacDual质粒中构建而成,该重组序列为根据CMV、Pph、SP、TM已知序列,在SP和TM序列间加入Xba I酶切位点和Xho I酶切位点,CMV-F前加入KpnI酶切位点,TM-R后加入HindIII酶切位点形成。该重组杆状病毒由Pvs25基因插入到上述重组质粒并通过转座与穿梭载体Bacmid的基因组进行同源重组,然后转染家蚕细胞,在家蚕细胞内包装得到。此生产疫苗的方法具有安全性好、生产成本低、易于大规模生产操作的特点。
搜索关键词: 重组 质粒 利用 制备 杆状病毒 以及 病毒 疫苗 中的 应用
【主权项】:
一种重组质粒pFastBacDual‑CMV‑Pph‑SP‑TM,其特征在于:由一段重组序列插入到pFastBacDual质粒中构建而成,所述重组序列为根据CMV、Pph、SP、TM已知序列,在SP和TM核苷酸序列间加入Xba I酶切位点和Xho I酶切位点,CMV‑F前加入KpnI酶切位点,TM‑R后加入HindIII酶切位点形成,所述重组序列全长为923bp,如SEQ ID NO:1所示。
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