[发明专利]检测食品中乳酸菌的方法及检测用引物有效
申请号: | 201310739069.1 | 申请日: | 2012-12-11 |
公开(公告)号: | CN103667509A | 公开(公告)日: | 2014-03-26 |
发明(设计)人: | 杨捷琳;倪胜;王敏;吕蓉;杨柳;潘良文 | 申请(专利权)人: | 上海出入境检验检疫局动植物与食品检验检疫技术中心;上海欣景生物科技有限公司 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12Q1/14;C12Q1/04;C12R1/23;C12R1/46;C12R1/245;C12R1/225;C12R1/01 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 200135 上*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明公开了检测食品中乳酸菌的方法,其包括,(1)提取食品中细菌基因组DNA;(2)进行PCR扩增,其中所使用的引物对是兼并引物对;(3)对PCR扩增的产物进行电泳检测,如检测到唯一PCR扩增条带,则检测结果为阳性,否则检测结果为阴性;如检测结果为阳性则不需要进行步骤(4),如检测结果为阴性则需要进行步骤(4);(4)任选对PCR扩增的产物进行测序。本发明还提供了其中所用的引物等。本发明方法,直接可对各厂家的含一种或多种乳酸菌的制品进行检测,检测结果可以有效排除假阳性,从而便于推广实施,而对于检测阴性的制品,再配合测序,可以确保检测结果的正确性。 | ||
搜索关键词: | 检测 食品 乳酸菌 方法 引物 | ||
【主权项】:
检测食品中乳酸菌的方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)提取食品中细菌基因组DNA;(2)对步骤(1)提取的DNA进行PCR扩增,其中所使用的引物对是兼并引物对;其中所述引物对是SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.5、SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.6、SEQ ID NO.2和SEQ IDNO.7、SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.8、SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.9、SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.10、SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.5、SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.6、SEQ ID NO.3和SEQ IDNO.7、SEQ IDNO.3和SEQ ID NO.8、SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.9、SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.10、SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.5、SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.6、SEQ ID NO.1和SEQ IDNO.7、SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.8、SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.9、SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.10、SEQ ID NO.4和SEQ ID NO.5、SEQ ID NO.4和SEQ ID NO.6、SEQ ID NO.4和SEQ IDNO.7、SEQ ID NO.4和SEQ ID NO.8、SEQ ID NO.4和SEQ ID NO.9、以及SEQ ID NO.4和SEQ ID NO.10;(3)将步骤(2)的PCR扩增的产物进行电泳检测;如检测到唯一PCR扩增条带,则检测结果为阳性,否则检测结果为阴性;如检测结果为阳性则不需要进行步骤(4),如检测结果为阴性则需要进行步骤(4);(4)任选对步骤(2)的PCR扩增的产物进行测序。
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