[发明专利]一种检测端粒酶活性的探针、试剂盒及方法

摘要

本发明提供了一种检测端粒酶活性的探针、试剂盒以及方法。本发明提供的端粒酶结合引物（TS）和反向引物设计简单，TS只需包括DNA酶的序列以及切刻酶的酶切位点，不需要任何的修饰；反向引物只需包括与端粒酶延伸的多G序列互补的序列，这使得引物易于设计，可行性强。本发明的检测端粒酶活性的方法，反向引物只结合结果端粒酶延伸的TS引物，减少了非特异性扩增，而且在化学发光反应中，只有扩增出来的端粒酶多G序列和DNA酶可与hemin结合形成四聚体，产生化学发光信号，因此，本发明提供的检测端粒酶活性的方法特异性和灵敏度较高。此外，本发明提供的检测端粒酶活性的试剂盒成本低、操作简单、省时。

主权项

一种检测端粒酶活性的探针，其特征在于，所述检测探针包括端粒酶结合引物和反向引物，所述端粒酶结合引物依次包括A、B以及C，所述A、B、C均为核苷酸序列，所述A的核苷酸序列为在C的核苷酸序列中加入切刻内切酶的识别位点，所述B具有DNA酶序列，所述DNA酶序列为具有氯高铁血红素结合位点的多G核苷酸序列，所述DNA酶序列的两端具有切刻内切酶的识别位点，所述核苷酸序列A中，距离A的5’端的15～24个碱基处为切刻内切酶的识别位点；所述核苷酸序列C具有被端粒酶识别的序列；所述反向引物具有与（TTAGGG）n互补的序列，其中，n为5～10的自然数，所述反向引物与所述端粒酶结合引物不互补。