[发明专利]能提高多杀菌素产量的基因工程菌及构建方法及应用有效
| 申请号： | 201310756049.5 | 申请日： | 2013-12-31 |
| 公开（公告）号： | CN103740631A | 公开（公告）日： | 2014-04-23 |
| 发明（设计）人： | 卢文玉;薛超友;张香梅 | 申请（专利权）人： | 天津大学 |
| 主分类号： | C12N1/21 | 分类号： | C12N1/21;C12N15/76;C12P19/62;C12R1/01 |
| 代理公司： | 天津市北洋有限责任专利代理事务所 12201 | 代理人： | 陆艺 |
| 地址： | 300072*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | 本发明公开了能提高多杀菌素产量的基因工程菌及构建方法及应用，能提高多杀菌素产量的基因工程菌的构建方法，步骤为：①将spnk表达盒插入大肠杆菌-刺糖多孢菌穿梭质粒pOJ260，构建重组质粒pLU101；②将重组质粒pLU101导入刺糖多孢菌（Saccharopolyspora spinosa）ATCC49460中，重组质粒通过同源重组整合至基因组，得到能提高多杀菌素产量的基因工程菌，命名为LU101；本发明的方法构建的基因工程菌，能使多杀菌素的产量提高。 | ||
| 搜索关键词： | 提高 杀菌 产量 基因工程 构建 方法 应用 | ||
【主权项】：
一种能提高多杀菌素产量的基因工程菌的构建方法，其特征是包括如下步骤：①将spnK表达盒插入大肠杆菌‑刺糖多孢菌穿梭质粒pOJ260，构建重组质粒pLU101；②将重组质粒pLU101导入刺糖多孢菌（Saccharopolyspora spinosa）ATCC49460中，重组质粒通过同源重组整合至基因组，得到能提高多杀菌素产量的基因工程菌，命名为LU101；所述spnK表达盒由ermE*启动子、spnK编码基因和spnK终止子组成；所述ermE*启动子的序列是SEQ ID NO.23所示；spnK编码基因的序列是SEQ ID NO.13所示。
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