[发明专利]悬浮在凝固性储库形成可注射药物制剂中的随时间推移而释放的生物可降解或生物可蚀解微球粒或微粒有效
| 申请号： | 201380010884.2 | 申请日： | 2013-01-22 |
| 公开（公告）号： | CN104136006B | 公开（公告）日： | 2017-11-24 |
| 发明（设计）人： | D·A·马什;H·M·里弗斯 | 申请（专利权）人： | 阿勒根公司 |
| 主分类号： | A61K9/00 | 分类号： | A61K9/00;A61K9/06;A61K9/50 |
| 代理公司： | 北京北翔知识产权代理有限公司11285 | 代理人： | 陈玉平,张广育 |
| 地址： | 美国加*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本文提供一种复合药物递送材料，其可注射到人类或哺乳动物的眼睛中，以提供药物的持续递送。一种复合药物递送材料可包括多个分散在介质组合物中的微粒。所述微粒可包含药物和涂层，所述涂层包含生物可蚀解材料或生物可降解材料，并且所述介质组合物包含分散在储库形成材料中的所述药物。所述介质组合物在注射到眼睛后可胶凝或凝固。 | ||
| 搜索关键词： | 悬浮 凝固 性储库 形成 注射 药物制剂 中的 随时 推移 释放 生物 降解 可蚀解微球粒 微粒 | ||
【主权项】：
一种复合药物递送材料，其包含：多个分散在介质组合物中的微粒；其中所述微粒包含：药物；和涂层，其包含生物可蚀解材料或生物可降解材料；其中所述涂层的厚度为约1μm至约5μm；并且其中所述介质组合物包含分散在储库形成材料中的所述药物；并且其中所述介质组合物在施用之前呈液体形式，并且被配置成在注射到哺乳动物体内过程中或之后粘度显著增大，这样使得所述介质在注射后的形式为固体或凝胶。
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