[发明专利]2-(3,4-二氟苯基)环丙甲酸的合成有效
| 申请号： | 201380020622.4 | 申请日： | 2013-02-20 |
| 公开（公告）号： | CN104411676A | 公开（公告）日： | 2015-03-11 |
| 发明（设计）人： | D·施特克;B·祖潘契奇 | 申请（专利权）人： | 力奇制药公司 |
| 主分类号： | C07C67/327 | 分类号： | C07C67/327;C07C45/68;C07C51/08;C07C51/083;C07C51/41;C07C67/08;C07C67/31;C07C69/732;C07C69/74;C07C253/14;C07C253/30;C07C255/16;C07C255/3 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人： | 杨春刚;黄革生 |
| 地址： | 斯洛文尼亚*** | 国省代码： | 斯洛文尼亚;SI |
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| 摘要： | 本发明涉及有机合成领域，并描述了适于制备三唑并嘧啶化合物例如替格瑞洛的特定中间体的合成。 | ||
| 搜索关键词： | 苯基 甲酸 合成 | ||
【主权项】：
制备式VI化合物的方法![]()
其中R是能够转化为羧基的基团，其选自CN、三卤甲基和COOR1，其中R1是直链或支链C1‑C6烷基，所述方法包括以下步骤：(i)提供式V化合物：![]()
其中R是能够转化为羧基的基团，其选自CN、三卤甲基和COOR1，其中R1是直链或支链C1‑C6烷基，(ii)将式V化合物的羟基转化为选自以下的基团：未取代或取代的烷磺酰基氧基和未取代或取代的芳烃磺酰基氧基，以及(iii)在碱的存在下通过环化转化所得到的化合物，提供式VI化合物。
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