[发明专利]用于治疗B细胞介导的炎性疾病的方法有效
| 申请号： | 201380022683.4 | 申请日： | 2013-03-01 |
| 公开（公告）号： | CN104520323B | 公开（公告）日： | 2018-05-04 |
| 发明（设计）人： | E·S·史密斯;M·左德勒 | 申请（专利权）人： | 瓦西尼斯公司 |
| 主分类号： | C07K16/24 | 分类号： | C07K16/24;A61P37/00 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司31100 | 代理人： | 余颖 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明提供了用于治疗CXCL13表达相关疾病的方法，包括某些自身免疫和炎性疾病(如干燥综合征)。所述方法包括给予需要治疗的对象有效量的抑制CXCL13活性的物质。根据本文所示本发明的方面，提供了一种治疗、预防对象中B细胞介导炎性病症或减轻其恶化的方法，包括给予对象有效量的分离的特异性结合CXCL13的结合分子，所述分子阻止或抑制CXCL13的活性。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 治疗 细胞 性疾病 方法 | ||
【主权项】：
用特异性结合CXCL13的抗体或抗原结合片段制备治疗对象中干燥综合征的药物的用途，其特征在于，所述抗体或抗原结合片段包含重链可变(VH)结构域和轻链可变(VL)结构域，所述重链可变结构域包含氨基酸序列为SEQ ID NO：11的重链可变区互补决定区‑1(VH‑CDR1)，氨基酸序列为SEQ ID NO：12的重链可变区互补决定区‑2(VH‑CDR2)，氨基酸序列为SEQ ID NO：13的重链可变区互补决定区‑3(VH‑CDR3)；所述轻链可变结构域包含氨基酸序列为SEQ ID NO：20的轻链可变区互补决定区‑1(VL‑CDR1)，氨基酸序列为SEQ ID NO：17的轻链可变区互补决定区‑2(VL‑CDR2)，和氨基酸序列为SEQ ID NO：18的轻链可变区互补决定区‑3(VL‑CDR3)。
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