[发明专利]使用重组负链RNA病毒载体表达异源蛋白质的方法在审
申请号: | 201380029031.3 | 申请日: | 2013-05-24 |
公开(公告)号: | CN104379752A | 公开(公告)日: | 2015-02-25 |
发明(设计)人: | 玛丽安·维甘德 | 申请(专利权)人: | 阿穆瓦克有限公司 |
主分类号: | C12N15/86 | 分类号: | C12N15/86;C12N5/071 |
代理公司: | 北京品源专利代理有限公司 11332 | 代理人: | 巩克栋;杨生平 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: | 本发明提供一种在细胞中表达至少一种异源核酸序列的方法,所述方法包括通过用包含至少一种异源核酸序列的重组负链RNA病毒载体感染所述细胞以将至少一种异源核酸序列引入至细胞中,其中所述重组负链RNA病毒载体包括编码导致病毒基因组复制能力丧失而病毒转录能力不丧失的突变的P蛋白的病毒基因组,和其中所述至少一种异源核酸序列编码细胞重编程或编程因子或治疗性蛋白。此外,本发明提供由所述方法体外制备的细胞或细胞群和包含所述细胞或细胞群的药物组合物。 | ||
搜索关键词: | 使用 重组 rna 病毒 载体 表达 蛋白质 方法 | ||
【主权项】:
一种在细胞中表达至少一种异源核酸序列的方法,所述方法包括:通过用包含至少一种异源核酸序列的重组负链RNA病毒载体感染细胞,将所述至少一种异源核酸序列引入至所述细胞中,其中所述重组负链RNA病毒载体包含编码导致病毒基因组复制能力丧失而病毒转录能力不丧失的突变的P蛋白的病毒基因组,和其中所述至少一种异源核酸序列编码细胞重编程或编程因子或治疗性蛋白质。
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