[发明专利]用于治疗癌症的磷酸肌醇3激酶抑制剂化合物和化疗剂的突变选择性及组合在审
| 申请号： | 201380030076.2 | 申请日： | 2013-06-07 |
| 公开（公告）号： | CN104379163A | 公开（公告）日： | 2015-02-25 |
| 发明（设计）人： | M·贝尔文;L·弗里德曼;D·萨姆帕斯;J·沃林 | 申请（专利权）人： | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
| 主分类号： | A61K39/00 | 分类号： | A61K39/00;A61K45/06;A61K31/138;A61K31/337;A61K31/357;A61K31/4196;A61K31/4523;A61K31/513;A61K31/553;A61K31/555;A61K31/565;A61K31/573;A61 |
| 代理公司： | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人： | 封新琴 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： |
本发明提供了使用PI3K抑制剂，GDC-0032作为单药或与化疗剂组合用于治疗患者过度增生性病症的方法和组合物。 |
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| 搜索关键词： | 用于 治疗 癌症 磷酸 激酶 抑制剂 化合物 化疗 突变 选择性 组合 | ||
【主权项】：
一种治疗过度增生性病症的方法，其包括以组合制剂或交替向哺乳动物给予治疗组合，其中所述治疗组合包含：治疗有效量的具有以下结构的GDC‑0032：![]()
以及治疗有效量的选自以下的化疗剂：5‑FU、多西他赛、艾日布林、吉西他滨、GDC‑0973、GDC‑0623、紫杉醇、他莫昔芬、氟维司群、地塞米松、帕妥珠单抗、曲妥珠单抗emtansine、曲妥珠单抗和来曲唑。
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