[发明专利]用于治疗病毒感染的方法和组合物

摘要

本发明提供用于治疗、预防和抑制病毒复制、病毒感染和病毒性疾病和紊乱的组合物和方法，包括具有抗病毒活性的青蒿素衍生物的使用。

主权项

一种药物组合物，其包含治疗上有效量的由式I的结构表示的、具有抗病毒活性的化合物：或其盐或溶剂合物，其中Y代表基团‑NR¹R²；其中(i)R¹代表氢原子或任选地取代的烷基、烯基或炔基；且R²代表任选地取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基或芳烷基；(ii)R¹和R²以及处于之间的氮原子一起代表杂环基团或衍生自任选地取代的氨基酸酯的氨基；或者(iii)R¹代表氢原子或任选地取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基或芳烷基；且R²代表‑X(＝Z)‑A基团，其中X代表碳原子、硫原子、亚砜基团S＝O、或者基团PR³、P‑O‑R³或P‑N(R⁴)‑R³，其中R³和R⁴各自独立地代表氢原子或任选地取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基或芳烷基；Z代表氧原子、硫原子或基团NR⁵，其中R⁵代表氢原子或任选地取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基或芳烷基；且A代表氢原子或任选地取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基或芳烷基、或者选自N(R⁶)₂、NHNH₂、NR⁶NHR⁶、NR⁶N(R⁶)₂、OR⁶、SR⁶、10α‑二氢青蒿素基、OR⁷和NR⁶R⁷的基团，其中每个R⁶独立地代表氢原子或任选地取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基或芳烷基，且R⁷代表作为取代基与R⁵或R¹连接的键，所述取代基与R⁵或R¹连同处于之间的基团一起代表任选地取代的杂环基团，其用于治疗病毒感染或抑制病毒复制。