[发明专利]制备3，5‑二取代‑1，2，4‑噁二唑的方法有效
| 申请号： | 201380033222.7 | 申请日： | 2013-07-02 |
| 公开（公告）号： | CN104428296B | 公开（公告）日： | 2017-11-14 |
| 发明（设计）人： | W·H·米勒;C·R·格拉哈姆;D·L·布朗 | 申请（专利权）人： | 孟山都技术公司 |
| 主分类号： | C07D413/04 | 分类号： | C07D413/04 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所11247 | 代理人： | 李颖,林柏楠 |
| 地址： | 美国密*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本文提供制备3，5‑二取代‑1，2，4‑噁二唑和其盐的方法，其包括使N‑羟基脒与酰氯在包含不可与水混溶的有机溶剂和碱水溶液的反应混合物中在相对较低的反应温度下进行反应。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 取代 噁二唑 方法 | ||
【主权项】：
一种制备式(Ia)或(Ib)的3,5‑二取代1,2,4‑噁二唑或其盐的方法，所述方法包括分别使以下：式(IIa)或(IIb)的N‑羟基脒或其互变异构形式，分别与式(IIIa)或(IIIb)的酰氯，在包含有机相和水相的反应混合物中进行反应，该反应混合物包含不可与水混溶的有机溶剂和在水中完全或几乎完全分解的强碱，其中所述反应混合物的温度不超过85℃；并且其中Ar1选自由以下组成的组：苯基、吡啶基、吡唑基、噁唑基或异噁唑基，其各自可以任选地独立地被一个或多个取代基取代，所述取代基选自由以下组成的组：卤素、CF3、烷基、OCF3、OCH3、CN和C(H)O；并且Ar2选自由以下组成的组：噻吩基、呋喃基、噁唑基或异噁唑基，其各自可以任选地独立地被一个或多个取代基取代，所述取代基选自由以下组成的组：氟、氯、CH3和OCF3,其中所述水相的pH至少为9。
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